9-(1-(2,4-环五二烯-1-基)-1-甲基乙基)-9H-芴 | 130817-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-(1-(2,4-环五二烯-1-基)-1-甲基乙基)-9H-芴
• 英文名称: 2-cyclopentadienyl-2-fluorenylpropane
• 英文别名: cyclopentadienylisopropylidenefluorene；9-[1-(2,4-Cyclopentadien-1-yl)-1-methylethyl]-9H-fluorene；9-(2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylpropan-2-yl)-9H-fluorene
• CAS: 130817-78-6
• 化学式: C₂₁H₂₀
• 分子量: 272.39
• InChiKey: RSGSWFHPABTPRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(lit.)
• 沸点：
  405.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(1-(2,4-环五二烯-1-基)-1-甲基乙基)-9H-芴 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Li(η(5)-2-cyclopentadienyl-2-fluorenylpropane)
  参考文献：
  名称：

  具有侧链芴基的第4族和第8族未桥接的茂金属衍生物。1,1'-双[2-（2-芴基）丙基]二茂铁的X射线结构

  摘要：

  一当量的BuLi对2-环戊二烯基-2-芴基丙烷（C 5 H 5 CMe 2 C 13 H 9）的作用导致单阴离子盐LiC 5 H 4 CMe 2 C 13 H 9。该阴离子与Fe 2 Cl 4（THF）3，TiCl 3（THF）3，ZrCl 4，HfCl 4或CpZrCl 3，DME反应，并在与CpLi的混合物中与Fe 2 Cl 4（THF）3反应。得到相应的茂金属和茂金属二氯化物。Fe的X-射线结构（η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 Ç 13 ħ 9）2进行说明。关于芴基的反应性的第一结果与Zr的合成一起报告（η 5 -C 5 H ^ 5）[ η 5 -C 5 H ^ 4 CME 2 - η 5 -C 13 ħ 8的Rh（COD）]氯2，已使用加氢甲酰化和环三聚催化作用进行了测试。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00850-x
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 正丁基锂 、 肼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 9-(1-(2,4-环五二烯-1-基)-1-甲基乙基)-9H-芴
  参考文献：
  名称：

  一种桥联不对称双核茂金属化合物及其制备 和应用

  摘要：

  本发明提供了一种桥联不对称双核茂金属化合物及其制备和应用。所述化合物具有式I所示结构，其中，R1、R2选自C1‑5的烷基或苯基且R1和R2不相同，任选的，两个R1之间或两个R2之间可以各自独立的和与其连接的碳原子形成一个环烷基；R3、R4选自氢、C1‑8的烷基、溴或氯。本发明提供的sPP用桥联双核不对称茂金属化合物的合成路线简单，产品收率高，分离纯化容易，用于催化丙烯聚合时需要助催化剂少，催化活性高，聚合物间规度高。

  公开号：

  CN106831887B

文献信息

• Regioselective formation of [2-(η5-cyclopentadienyl)-2-fluorenylpropane]-titanium complexes: precursors, synthesis, structure and reactivity
  作者：Iván Dorado、Juan C Flores、Mijail Galakhov、Pilar Gómez Sal、Avelino Martı́n、Pascual Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00576-2

  日期：1998.7

  η5-coordination of the cyclopentadienyl ring of the ancillary ligand, whereas the fluorenyl ring is not coordinated to the metal center. This mode of coordination is confirmed by the X-ray crystal structure analysis of [TiCMe2(η5-C5H4)(C13H9)}2Cl2].

  2-环戊二烯基-2-芴基丙烷配体已转化为单金属化衍生物M [CME 2（C 5 H 4）（C 13 H 9）]（M = Li，Tl）和CME 2 [C 5 H 4（ SiMe 3）]（C 13 H 9）。这些烷基化试剂已经过表征，并用于合成新系列的有机钛（IV）配合物。三甲基甲硅烷衍生物用TiCl 4处理4，得到单环戊二烯基化合物钛[Ti CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）（C 13H 9）} Cl 3 ]。与铊衍生物的反应钛[Ti（η 5 -C 5 - [R 5）氯3 ]，得到'混合环'二环戊二烯基配合物[钛CME 2（η 5 -C 5 H ^ 4）（C 13 H ^ 9）} （η 5 -C 5 - [R 5）氯2 ]（R = H，Me）中，而的TiCl的反应4与导致二环戊二烯基复合物的锂化合物的两当量的钛[Ti CME 2（η 5 -C5 H 4）（C 13 H 9）} 2
• <i>In Situ</i> Activation: Chances and Limitations to Form Ultrahigh Molecular Weight Syndiotactic Polypropylene with Metallocene Dichlorides
  作者：Lucas Stieglitz、Daniel Henschel、Thomas Pehl、Bernhard Rieger

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00397

  日期：2021.12.27

  molecular weight of polypropylene (PP), whereas the polymerization with the corresponding hafnocene Ib (HfCl2[Me2C(η5-Flu)(η5-Cp)]) resulted in a lower productivity and stereoregularity but yielded ultrahigh molecular weight polypropylene (Mw = 1100 kg mol–1). The backbone in II (HfCl2[Ph2C(η5-Flu)(η5-Cp)]) was associated with a higher productivity and molecular weight, while the syndiotacticity was not affected

  合成了具有不同桥接基序（C 和 Si）的芴基环戊二烯基C s对称柄型茂金属（M = Zr，Hf）配合物I - IV，随后在丙烯的间规配位聚合中进行了检测。所有复合物活化原位用三异丁基铝（TIBA）和[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4，以突出的这样的好处（TrBCF）原位活化，导致与甲基铝氧烷 (MAO) 相比显着更高的分子量和显着提高的生产率。异丙叉桥联的二茂锆Ia (ZrCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5 -Cp)]) 表现出高生产率 (80000 kg PP (mol cat h) -1 ) 和立构规整性 ([rrrr] up至 93%) 与中等分子量的聚丙烯 (PP)，而与相应的铪茂Ib (HfCl 2 [Me 2 C(η 5 -Flu)(η 5-Cp)]) 导致较低的生产率和立构规整性，但产生超高分子量聚丙烯 ( M w = 1100 kg mol –1
• Synthesis, Structure, and Polymerization Activity of Neutral Halide, Alkyl, and Hydrido Yttrium Complexes of Isopropylidene-Bridged Cyclopentadienyl-Fluorenyl Ligands
  作者：Evgueni Kirillov、Christian W. Lehmann、Abbas Razavi、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om049902p

  日期：2004.5.1

  chloro complex [(3-tBuCp)-CMe2-Flu]YCl(THF) (7), using a salt elimination between the dilithium salt of the ligand and YCl3(THF)3.5. Reaction of 7 with LiCH(SiMe3)2 gives the alkyl complex [(3-tBuCp)-CMe2-Flu)]Y(CH(SiMe3)2) (8), which contains no THF molecule in its coordination sphere in contrast to unsubstituted analogues 3 and 4. Preliminary studies of the catalytic activity of these new complexes

  阴离子配合物[（Cp-CME 2 -Flu）YCl 2 ] - [Li（ether）4 ] +（1）（Cp = C 5 H 4，Flu = 9-C 13 H 8）的反应由YCl 3（THF）3.5和1摩尔当量的二锂盐[Cp-CME 2 -Flu] Li 2，与等摩尔量的RLi生成烷基单THF络合物[（Cp-CME 2 -Flu）] Y（R ）（THF）（R = CH（森达3）2，3 ; CH 2森达3，4）高产。的固态结构3通过X射线衍射确定，示出对称地配位到钇中的中介芴部分η 3 - η 5模式。的氢解3和4用H 2或PhSiH 3给出了氢化物[（μ：η 5，η 5 -Cp-CME 2 -Flu）] Y（μ -H）（THF）} 2（5）。固态结构5通过X-射线衍射确定了C 1 -C 2 -C 9 -Ce -CME 2 -Flu和氢化物配体的二聚体结构（YH ＝ 1.99（4）-2.01
• [(Cp−CMe₂−Flu)₂Ln]^-[Li(ether)<i>_n</i>]⁺ (Ln = Y, La):  Complexes with Unusual Coordination Modes of the Fluorenyl Ligand and the First Examples of Bis-Ansa Lanthanidocenes
  作者：Evgueni Kirillov、Loic Toupet、Christian W. Lehmann、Abbas Razavi、Samia Kahlal、Jean-Yves Saillard、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om030181o

  日期：2003.9.1

  fluorenyl moieties in complex 3, which features an associated ion-pair structure with the formula [(η3:η5-Flu−CMe2−Cp)2La]-[Li(OEt2)2]+. For comparison purposes, the isopropylidene-bridged bis(indenyl) complex [(Ind−CMe2−Ind)2Y]-[Li(THF)4]+ (4) was synthesized by a salt metathesis procedure and characterized by X-ray diffraction. In contrast to fluorenyl-containing complexes 2 and 3, only the cyclopentadienyl

  在乙醚溶液中，LnCl 3（THF）n（Ln = Y，La）与1当量的异亚丙基桥联配体[Flu-CME 2 -CP] Li 2（Flu =芴基）的二锂盐之间的盐复分解反应，导致了新的离子型金属茂配合物的分离，[（CP-CME 2 -Flu）2 LN] - [李（醚）ñ ] +（醚=的Et 2 O，THF; Ln为Y，ñ = 4，2 ; Ln为镧，ñ = 2，3），其中包含每个金属中心的两个螯合配体单元。离子络合物2大概是由于结晶时初次形成的杂配物[[CP-CME 2 -Flu）YCl 2 ] - [Li（醚）4 ] +（1）中的配体重新分布而引起的。使用2当量的[CP-CME 2 -Flu] Li 2相对于YCl 3（THF）3.5选择性地制备配合物2。通过X射线衍射研究确定了2和3的固态结构。三个多态性品种2被鉴定和所有显示出对应于与所述式[完全解离的离子对（η 3：η 5 -Flu-CME
• Frank, Walter; Kuhn, Dietmar; Mueller-Becker, Stefan, Angewandte Chemie, 1993, vol. 105, p. 102 - 103
  作者：Frank, Walter、Kuhn, Dietmar、Mueller-Becker, Stefan、Razavi, Abbas

  DOI：——

  日期：——