[1-(3-Chlorobenzyl)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-methanol | 925450-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-(3-Chlorobenzyl)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-methanol
• 英文别名: [1-[(3-chlorophenyl)methyl]-3-naphthalen-1-ylsulfonylindazol-5-yl]methanol
• CAS: 925450-87-9
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₂O₃S
• 分子量: 462.956
• InChiKey: PLYMGDDOTXZLCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-Chlorobenzyl)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-methanol 、 2-氯乙醇 在 三氟甲磺酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-(3-chlorobenzyl)-5-[(2-chloroethoxy)methyl]-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Chloro-benzyl)-3-(naphthalene-1-sulfonyl)-1H-indazole-5-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1-(3-Chlorobenzyl)-3-(1-naphthylsulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。

  公开号：

  US20070037802A1

文献信息

• Substituted-3-sulfonylindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20070037802A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the treatment of a central nervous system disorder related to or affected by the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了一种式I化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的中枢神经系统疾病的用途。