1-氯-2-丙-2-基苯 | 2077-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-丙-2-基苯
• 英文名称: 2-chlorocumene
• 英文别名: 1-chloro-2-isopropylbenzene；o-Chlorocumene；1-chloro-2-propan-2-ylbenzene
• CAS: 2077-13-6
• 化学式: C₉H₁₁Cl
• 分子量: 154.639
• InChiKey: RNEMUWDQJSRDMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -74.4°C
• 沸点：
  191.15°C
• 密度：
  1.0324 (estimate)
• 保留指数：
  1102

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-丙-2-基苯 生成 m-氯枯烯
  参考文献：
  名称：

  来自平衡测量的异丙基氯苯的形成摩尔焓

  摘要：

  摘要 研究了 1-氯-3-异丙基-4-甲基苯 (I) 和 1-氯-2-异丙基-4-甲基苯、1-氯-2,6-二异丙基-4-甲基苯 (III) 之间的异构化平衡。 )和1-氯-2,5-二异丙基-4-甲基苯(IV)，以及1-氯-3,5-二异丙基-4-甲基苯(V)和(IV)之间。还研究了 (IV) 与 1-氯-4-甲基苯 (VI) 与 (I) 和 (II) 形成的相互作用。这些实验是针对 303 到 403 K 之间的液态化合物进行的。根据平衡常数的值，已经计算出以下对 Δ r H mo /(kJ·mol -1 ) 和 Δ r S 的结果mo /(J·K -1 ·mol -1 ): I = II, -(3.12 ± 1.08) 和 (4.04 ± 3.18); III = IV, (0.43 ± 0.17) 和 (2.68 ± 0.25)；V = IV，-(10.08 ± 4.86) 和 (5.40

  DOI：

  10.1016/0021-9614(85)90118-1
• 作为产物：
  描述：

  邻枯烯基氯甲酸酯 在 三氯化铝 作用下， 反应 3.5h， 以20%的产率得到1-氯-2-丙-2-基苯
  参考文献：
  名称：

  芳族卤甲酸酯的液相脱羧：氯代和氟代芳族化合物的新途径。

  摘要：

  在液相中用路易斯酸处理苯基氯甲酸酯1导致脱羧成相应的氯代芳烃2。通过在温和条件下用过量的无水氟化氢处理，由苯基氯甲酸酯1通过在液相中依次进行氟化/脱羧反应来合成氟代芳族化合物。 。在所有情况下，通过在1,2,4-三氯苯中进行反应可提高产率，该反应对Friedel-Crafts反应呈惰性。

  DOI：

  10.1021/jo9716486

文献信息

• [EN] BRUTON'S TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014068527A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (BTK). Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the BTK inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions. (Formula I)

  本文披露了一种与Bruton's酪氨酸激酶（BTK）形成共价键的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用BTK抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或症状、异源免疫疾病或症状、癌症，包括淋巴瘤，以及炎症性疾病或症状的方法。 (化学式I)
• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• [EN] UREA DERIVATIVES AS CB1 ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE CB1
  申请人：RTI INT

  公开号：WO2020264176A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Heteroaryl and aliphatic analogs of diarylurea-based cannabinoid 1 receptor (CB1 R) allosteric modulators of formula (I) are described. Exemplary analogs can provide improved potencies and pharmacokinetic properties. Methods of using the analogs to treat diseases mediated by CB1 R, such as substance abuse and obesity are described.

  基于二芳基脲的大麻素受体1（CB1 R）变构调节剂的杂环芳基和脂肪族类似物（I）的化学式已被描述。示例类似物可以提供改进的效力和药代动力学特性。描述了使用这些类似物治疗由CB1 R介导的疾病的方法，如物质滥用和肥胖症。

表征谱图