(2R)-4-(4-甲基苯基)磺酰基-2-(2-甲基丙基)吗啉 | 185544-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2R)-4-(4-甲基苯基)磺酰基-2-(2-甲基丙基)吗啉
• 英文名称: (R)-2-isobutyl-4-tosylmorpholine
• 英文别名: (2R)-4-(4-Methylbenzene-1-sulfonyl)-2-(2-methylpropyl)morpholine；(2R)-4-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(2-methylpropyl)morpholine
• CAS: 185544-92-7
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃S
• 分子量: 297.419
• InChiKey: QUYHIGJNIGBOCQ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-isobutyl-1-tosyl-aziridine 、 2-氯乙醇 在 ammonium peroxydisulfate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到(2R)-4-(4-甲基苯基)磺酰基-2-(2-甲基丙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Metal-free one-pot synthesis of 2-substituted and 2,3-disubstituted morpholines from aziridines

  摘要：

  通过一种一锅法，使用无金属合成2-取代和2,3-二取代吗啡环的方法进行了描述。一种简单且廉价的过硫酸铵盐使得氮杂环与卤代醇的反应可以通过S_N2型环开合反应，随后是生成的卤代氧胺的环化反应。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.59

文献信息

• [EN] ALKYL 2 beta -MORPHOLINO-ANDROSTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ALKYLE-2 beta -MORPHOLINO-ANDROSTANE
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1996038465A1

  公开（公告）日：1996-12-05

  (EN) This invention is related to alkyl substituted 2$g(b)-morpholino-androstane derivatives, bonded at their 2$g(b)-position to the nitrogen of a group of formula (I), wherein Ra represents (3-6C) alkyl; Rb represents H or (3-6C) alkyl; and Y is O or S; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These steroids are very potent intravenous anaesthetics. The compounds have fast onset times and ideal 'sleep duration' vs. 'recovery to full coordination' profiles.(FR) L'invention concerne des dérivés 2$g(b)-morpholino-androstane substitués par alkyle, liés en position 2$g(b) à l'azote d'un groupe de la formule (I) dans laquelle Ra désigne alkyle (3-6C); Rb désigne H ou alkyle (3-6C), et Y désigne O ou S; ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Ces stéroïdes constituent des anesthésiques intraveineux extrêmement puissants. Ces composés présentent des délais d'action rapides et des courbes idéales de 'durée de sommeil' / 'récupération jusqu'à parfaite coordination'.