1,1-dichloro-N-propan-2-ylpropan-2-imine | 98714-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-N-propan-2-ylpropan-2-imine
• CAS: 98714-50-2
• 化学式: C₆H₁₁Cl₂N
• 分子量: 168.066
• InChiKey: CUOZFYCYCHXENC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dichloro-N-propan-2-ylpropan-2-imine 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-chloro-1-isopropyl-2-methyl-5-vinyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  α,ω-二氯酮亚胺构件在构建 1-氮杂双环 [3.1.0] 己烷、哌啶、吡啶、吡咯和四氢吲哚中的用途

  摘要：

  首次制备了多种不同的 N-[2-chloro-4-(chloromethyl)pent-4-enylidene]amines 和 N-(2,6-dichlorohex-4-enylidene)amines，反应活性合格研究了用于合成生物相关含氮杂环化合物的构件。通过这种方式，开发了一种方便的功能化 1-氮杂双环 [3.1.0] 己烷、哌啶、吡啶、吡咯和四氢吲哚，表明这些二氯化亚胺底物具有广泛的合成灵活性。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588882
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dichloro-3-[(E)-isopropylimino]-butyric acid methyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到1,1-dichloro-N-propan-2-ylpropan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific nucleophile-induced fragmentation of α,α-dichloro-β-iminocarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98143-7

文献信息

• Regiospecific nucleophile-induced fragmentation of α,α-dichloro-β-iminocarbonyl compounds
  作者：Norbert De Kimpe、Roland Verhe、Laurent de Buyck、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98143-7

  日期：1985.1
• Use of α,ω-Dichloroketimine Building Blocks for the Construction of 1-Azabicyclo[3.1.0]hexanes, Piperidines, Pyridines, Pyrroles, and Tetrahydroindoles
  作者：Matthias D’hooghe、Norbert De Kimpe、Nicola Piens、Wim Aelterman

  DOI：10.1055/s-0036-1588882

  日期：——

  building blocks for the synthesis of biologically relevant nitrogen-containing heterocyclic compounds was studied. In this way, a convenient entry into functionalized 1-azabicyclo[3.1.0]hexanes, piperidines, pyridines, pyrroles, and tetrahydroindoles was developed, pointing to the broad synthetic flexibility of these dichlorinated imine substrates.

  首次制备了多种不同的 N-[2-chloro-4-(chloromethyl)pent-4-enylidene]amines 和 N-(2,6-dichlorohex-4-enylidene)amines，反应活性合格研究了用于合成生物相关含氮杂环化合物的构件。通过这种方式，开发了一种方便的功能化 1-氮杂双环 [3.1.0] 己烷、哌啶、吡啶、吡咯和四氢吲哚，表明这些二氯化亚胺底物具有广泛的合成灵活性。