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4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-1-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]but-1-yne

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-1-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]but-1-yne
英文别名
1,1,1-trifluoro-2-methyl-4-(4-pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)but-3-yn-2-ol
4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-methyl-1-[4-(1-pyrrolidinylsulfonyl)phenyl]but-1-yne化学式
CAS
——
化学式
C15H16F3NO3S
mdl
——
分子量
347.358
InChiKey
ACQDOZLQWGZQCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Benzenesulphonamide derivatives for the treatment of bladder instability
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0625516A1
    公开(公告)日:1994-11-23
    Compounds of formula I wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵ and A-B have any of the meanings given in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of urinery incontinence. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.
    式 I 的化合物 其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁵ 和 A-B 具有说明书中给出的任何含义,其药学上可接受的盐类可用于治疗尿失禁。还公开了药物组合物、制备式 I 化合物的工艺和中间体。
  • US5510386A
    申请人:——
    公开号:US5510386A
    公开(公告)日:1996-04-23
  • US5693639A
    申请人:——
    公开号:US5693639A
    公开(公告)日:1997-12-02
  • [EN] BENZENESULPHONAMIDE DERIVATIVES AS PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZENESULPHONAMIDE COMME ACTIVATEURS DES DESHYDROGENASES DE PYRUVATE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO1999062873A1
    公开(公告)日:1999-12-09
    (EN) The use of a compound of formula (I) wherein: either R1 and R2 are each selected independently from hydrogen, C1-3alkyl, pyridyl and optionally substituted phenyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring; A-B is selected from NHCO, OCH2, SCH2, NHCH2, $i(trans)-vinylene and ethynylene; R3 and R4 are independently C1-3alkyl optionally substituted fluoro and chloro or together form a ring optionally substituted with fluoro; and R5 is hydrogen, C1-4alkyl, C1-4haloalkyl, C1-4alkoxy, C1-4haloalkoxy, cyano, nitro, C2-4alkenyloxy or trifluoromethylthio; in the manufacture of a medicament for use in the elevation of PDH activity in warm-blooded animals such as humans is described. Salts and esters of compounds of formula (I) are also described.(FR) Cette invention concerne l'utilisation d'un composé représenté par formule générale (I) pour la fabrication d'un médicament servant à relever l'activité déshydrogénases de pyruvate chez des animaux à sang chaud tels que les humains. L'invention concerne également des sels et des esters de composés représentés par la formule générale (I). Dans cette formule générale, R1 et R2 appartiennent chacun au groupe des hydrogène, C1-3 alkyle, pyridyle et phényle éventuellement substitué, ou forment un cycle en association avec l'atome azote auquel ils sont attachés. A-B appartiennent au groupe des NHCO, OCH2, SCH2, NHCH2, $i(trans)-vinylène et éthynylène. R3 et R4 sont chacun indépendemment C1-3 alkyle, fluoro et chloro éventuellement substitué, ou, associés entre eux, forment un cycle éventuellement substitué par le fluoro. Enfin, R5 est hydrogène, C1-4 alkyle, C1-4 haloalkyle, C1-3 alcoxy, C1-4 haloalcoxy, cyano, nitro, C2-3 alcényloxy ou trifluorométhylthio.
  • Aminosulfonylphenyl compounds for treating urinary incontinence
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05510386A1
    公开(公告)日:1996-04-23
    Compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and A-B have any of the meanings given in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of urinery incontinence. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.
    式I的化合物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和A-B具有规范中给定的任何含义,以及它们的药学上可接受的盐在治疗尿失禁方面是有用的。还披露了制药组合物、制备式I化合物和中间体的过程。
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