1-乙基-2-[(甲硫基)甲基]苯 | 65130-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙基-2-[(甲硫基)甲基]苯
• 英文名称: 1-Ethyl-2-(methylthiomethyl)benzene
• 英文别名: Methyl-o-aethylbenzylsulfid；1-Ethyl-2-[(methylsulfanyl)methyl]benzene；1-ethyl-2-(methylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 65130-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₄S
• 分子量: 166.287
• InChiKey: BEIBSKUNRHVPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium thiomethoxide 、 2-乙基苯甲酸 生成 1-乙基-2-[(甲硫基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  消除反应的机理—XXVII：1-芳基乙基二甲基s溴化物与乙醇钠在乙醇中的反应

  摘要：

  在乙醇中于35°C在乙醇中用乙醇钠处理1-苯基乙基二甲基s溴化物1可得到五种反应路径的四种产物：通过E2和α'-β机理的苯乙烯2，通过S形成的乙基1-苯基乙基醚3和甲基1-苯基乙基硫化物4。N 2机理和甲基邻乙基苄基硫5通过Sommelet-Hauser重排。的5.9和3.5 E2和α'-β反应同位素效应通过比较从β-d甲基硫醚的氘含量估计3，α-d 7（所有α位交换）锍盐。对未经取代的产品进行产品分析，p -甲基，p -氟，p溴和米氯锍盐用整体结合率以计算局部速率为每个产品的形成。这些偏率装配到哈米特方程得到的值对每个产品如下：2，0.95±0.19; 3，-0.63±0.41；4，0.95±0.11; 5，4.84±0.38。讨论了结果的机械含义。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80165-8

文献信息

• Superelectrophilic Methylthiomethylation of Aromatics with Chloromethyl Methyl Sulfide/Aluminum Chloride (MeSCH₂Cl:2AlCl₃) Reagent
  作者：George A. Olah、Qi Wang、Gebhard Neyer

  DOI：10.1055/s-1994-25458

  日期：——

  Effective methylthiomethylation of aromatics was achieved by using chloromethyl methyl sulfide/aluminum chloride (MeSCH2Cl:2AICl3) as the alkylating agent. Excess aluminum chloride activates the thiocarboxonium ion intermediate by coordinating with sulfur and thus diminishes back donation of "electron density" into the carbocationic center, rendering it a superelectrophilic methylthiomethylating agent.

  通过使用氯甲基甲基硫醚/氯化铝（MeSCH2Cl:2AICl3）作为烷基化剂，实现了芳烃的有效甲基硫代甲基化。过量的氯化铝通过与硫配位激活硫代羧酸根离子中间体，从而减少“电子密度”向碳阳离子中心的反施予，使其成为超亲电甲基硫代甲基化剂。
• [EN] ANTIVIRAL AGENTS FOR DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX POUR LA GRIPPE A RÉSISTANTE AUX MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV JEFFERSON

  公开号：WO2017106820A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  An effective therapeutic agent for the M2 channel comprising sulfonylamide or oxabicyclo structures effective for treating amantadine-resistant influenza A infections, and methods of treating amantadine-resistant influenza A infections through adminstration of the same.

  一种有效的治疗M2通道的药物，包括磺酰胺或氧杂二环结构，用于治疗对金刚烷胺具有抗药性的甲型流感病毒感染，并通过其给药治疗对金刚烷胺具有抗药性的甲型流感病毒感染的方法。
• CHIRAL CONTROL
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES PTE. LTD.

  公开号：US20150211006A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to chirally controlled oligonucleotides, chirally controlled oligonucleotide compositions, and the method of making and using the same. The invention specifically encompasses the identification of the source of certain problems with prior methodologies for preparing chiral oligonucleotides, including problems that prohibit preparation of fully chirally controlled compositions, particularly compositions comprising a plurality of oligonucleotide types. In some embodiments, the present invention provides chirally controlled oligonucleotide compositions. In some embodiments, the present invention provides methods of making chirally controlled oligonucleotides and chirally controlled oligonucleotide compositions.

  本发明涉及手性控制的寡核苷酸、手性控制的寡核苷酸组合物以及其制备和使用方法。本发明特别涵盖了鉴定以前制备手性寡核苷酸方法中某些问题的来源，包括禁止制备完全手性控制的组合物，特别是包含多种寡核苷酸类型的组合物。在某些实施例中，本发明提供了手性控制的寡核苷酸组合物。在某些实施例中，本发明提供了制备手性控制的寡核苷酸和手性控制的寡核苷酸组合物的方法。
• Kataoka, Tadashi; Tsutsumi, Kazuhiro; Kano, Kenji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3017 - 3025
  作者：Kataoka, Tadashi、Tsutsumi, Kazuhiro、Kano, Kenji、Mori, Kazuya、Miyake, Miho、et al.

  DOI：——

  日期：——
• KATAOKA, TADASHI;TSUTSUMI, KAZUHIRO;KANO, KENJI;MORI, KAZUYA;MIYAKE, MIHO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3017-3025
  作者：KATAOKA, TADASHI、TSUTSUMI, KAZUHIRO、KANO, KENJI、MORI, KAZUYA、MIYAKE, MIHO+

  DOI：——

  日期：——