[2-(2-chloro-ethoxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2-(2-chloro-ethoxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride
• 英文别名: [2-(2-Chlor-aethoxy)-aethyl]-trimethyl-ammonium; Chlorid；chloroethyl choline chloride；2-(2-Chloroethoxy)ethyl-trimethylazanium;chloride；2-(2-chloroethoxy)ethyl-trimethylazanium;chloride
• 化学式: C₇H₁₇ClNO*Cl
• 分子量: 202.124
• InChiKey: NNQSLNSKALWSRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯乙醚 、 三甲胺 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 [2-(2-chloro-ethoxy)-ethyl]-trimethyl-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  硫，氧和氮芥菜：稳定性和反应性†

  摘要：

  芥末气 双（β-氯乙基）硫化物（HD）具有剧毒，对人类和环境有害。它包含一类在第一次世界大战和第二次世界大战中都使用过的化学战剂（CWA）。三种基本的类似物或替代物是：一氯衍生物，称为半芥末，2-氯乙基乙基硫醚（CEES）；氧类似物双（β-氯乙基）醚（BCEE）；以及一些基于2,2'-二氯二乙胺骨架的氮类似物（例如HN1，HN2和HN3）。认为其毒性的起因是三元杂环离子的形成，这种反应在水溶液中尤其容易加速。这些环状离子中间体与许多重要的生物物种（例如DNA，RNA和蛋白质）的反应会引起细胞毒性，并导致芥菜的有害作用。尽管在上个世纪已经进行了许多研究来确定这些化合物的化学性质，但早期的研究却缺乏更复杂的NMR和X射线技术。现已公认，硫芥菜和氮芥菜在水，而氧气类似物则更加稳定。在这项研究中，我们回顾并总结了先前研究的结果，并增加了我们自己对这些芥菜对各种非水溶剂和亲核试剂的反应性的研究结果。

  DOI：

  10.1039/c2ob26482j

文献信息

• Kahane; Rousseau, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5>6, p. 648
  作者：Kahane、Rousseau

  DOI：——

  日期：——
• US5043007A
  申请人：——

  公开号：US5043007A

  公开（公告）日：1991-08-27