2-(3-(allyl(methyl)amino)propoxy)-7-(allyloxy)-9-fluorenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-(3-(allyl(methyl)amino)propoxy)-7-(allyloxy)-9-fluorenone
• 英文别名: 2-[3-[Methyl(prop-2-enyl)amino]propoxy]-7-prop-2-enoxyfluoren-9-one；2-[3-[methyl(prop-2-enyl)amino]propoxy]-7-prop-2-enoxyfluoren-9-one
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₃
• 分子量: 363.456
• InChiKey: DJHQZUKTIAMWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基-9-芴酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3-(allyl(methyl)amino)propoxy)-7-(allyloxy)-9-fluorenone
  参考文献：
  名称：

  使用C 2对称的9-芴酮烷基胺开发潜在的广谱抗菌剂

  摘要：

  DNA依赖性RNA引发酶对于在所有活生物体中进行DNA复制期间从头合成引物至关重要。细菌DnaG引发酶是抑制作用的诱人靶标，因为它是必需的，拷贝数低并且在结构上与真核和古细菌引发酶不同。DnaG引发酶对已知抑制剂（包括苏拉明和阿霉素）敏感。最近，通过高通量筛选发现了替罗龙是炭疽芽孢杆菌启动酶DnaG的抑制剂，但未能降低体外炭疽芽孢杆菌的生长。在这项研究中，我们确定了tilorone还抑制了金黄色葡萄球菌的DnaG primase 。C 2合成并测试了与噻咯烷酮化学结构相似的基于对称芴酮的化合物，以鉴定抑制炭疽芽孢杆菌，MRSA和泰国伯克霍尔德菌中细菌生长的潜在先导化合物。通过确定针对几种不同细菌物种的最低抑菌浓度（MIC）来评估这些化合物，这些细菌具有17.5和16μg/ ml的MIC曲线。重要的是，一些具有长碳链的芴酮类化合物对炭疽芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，MRSA，弗朗西斯菌和泰国芽孢

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.087