2-chloro-6-(3-methoxyanilino)purine | 190654-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-6-(3-methoxyanilino)purine
• 英文别名: INCYDE；2-chloro-6-(3-methoxy-phenyl-amino)-purine；2-chloro-N-(3-methoxyphenyl)-7H-purin-6-amine
• CAS: 190654-89-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅O
• mdl: MFCD27285763
• 分子量: 275.697
• InChiKey: VEMDTFVUDJLJKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  404.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(3-methoxyanilino)purine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N²-(2-Amino-ethyl)-9-ethyl-N⁶-(3-methoxy-phenyl)-9H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  2,6,9-trisubstituted purines : Optimization towards highly potent and selective CDK1 inhibitors

  摘要：

  Novel 2,6,9-substituted purine derivatives represent a class of potent and selective inhibitors of CDK1/cyclinB. The synthesis, SAR and biological profile of selected compounds are described, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00691-x
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 、 2,6-二氯嘌呤 在 三乙胺 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以77.8%的产率得到2-chloro-6-(3-methoxyanilino)purine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6-ANILINOPURINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKININ OXIDASE/DEHYDROGENASE AND PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一般式I的取代6-苯胺嘧啶衍生物，其中R表示从氢、卤素、羟基、氨基、烷氧基和烷基组成的群体中独立选择的一个至五个取代基，R2表示氨基、卤素、硝基、硫代基、烷硫基或烷基，用作细胞分裂素氧化酶/脱氢酶的抑制剂。该发明还涉及含有这些衍生物的组合物。

  公开号：

  US20100190806A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6-ANILINO-9-HETEROCYCLYLPURINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF PLANT STRESS<br/>[FR] DÉRIVÉS 6-ANILINO-9-HÉTÉROCYCLYLPURINE SUBSTITUÉS POUR L'INHIBITION DU STRESS DES VÉGÉTAUX
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2016095881A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The invention relates to substituted 6-anilino-9-heterocyclylpurine derivatives of formula (I) wherein R denotes one to five substituents independently selected from the group comprising hydrogen, halogen, hydroxy, amino, alkyloxy and alkyl group, R2 is selected from the group comprising amino, halogen, hydroxy, thio, and alkylthio group, Cyc is five- or six-membered heterocyclic ring containing one oxygen atom. Said derivatives are useful for inhibition of plant stress.

  该发明涉及式（I）的取代6-苯胺基-9-杂环基嘌呤衍生物，其中R代表从氢、卤素、羟基、氨基、烷氧基和烷基组成的群体中独立选择的一个至五个取代基，R2从氨基、卤素、羟基、硫、和烷硫基组成的群体中选择，Cyc是含有一个氧原子的五元或六元杂环环。所述衍生物对于抑制植物胁迫具有用处。
• [EN] PURINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES PURINES ET PROCEDES DE PREPARATION ASSOCIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997016452A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) 2-Amino-6-anilino-purine derivatives of formula (1) in which the symbols are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit p34cdc2/cyclin Bcdc13 kinase and can be used for treatment of hyperproliferative diseases, for example tumour diseases.(FR) On décrit des dérivés 2-amino-6-anilino-purines de la formule 1 dans laquelle les symboles sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent la p34cdc2/cycline Bcdc13 kinase et on peut les utiliser dans le traitement de maladies à hyperprolifération, par exemple des tumeurs.

  (中文) 描述了式（1）中符号如权利要求1所定义的2-氨基-6-苯胺基嘌呤衍生物。这些化合物抑制p34cdc2 / cyclin Bcdc13激酶，可用于治疗增生性疾病，例如肿瘤疾病。
• Substituted 6-anilinopurine derivatives as inhibitors of cytokinin oxidase/dehydrogenase and preparations containing these derivatives
  申请人：Univerzita Palackego V Olomouci

  公开号：US08222260B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The invention relates to substituted 6-anilinopurine derivatives of the general formula I, wherein R denotes one to five substituents independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxyl, amino, alkyloxy and alkyl group, and R2 denotes amino, halogen, nitro, thio, alkylthio or alkyl group for use as inhibitors of cytokinin oxidase/dehydrogenase. The invention also relates to the compositions containing these derivatives.

  本发明涉及一种通式I的取代6-苯胺嘌呤衍生物，其中R表示从氢、卤素、羟基、氨基、烷氧基和烷基组成的群体中独立选择的一到五个取代基，而R2表示氨基、卤素、硝基、硫、烷硫基或烷基，用作细胞分裂素氧化酶/脱氢酶的抑制剂。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物。
• Substituted 6-anilino-9-heterocyclylpurine derivatives for inhibition of plant stress
  申请人：UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI

  公开号：US10662194B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The invention relates to substituted 6-anilino-9-heterocyclylpurine derivatives of formula I wherein R denotes one to five substituents independently selected from the group hydrogen, halogen, hydroxy, amino, alkyloxy and alkyl group, R2 is selected from the group comprising amino, halogen, hydroxy, thio, and alkylthio group, Cyc is five- or six-membered heterocyclic ring containing one oxygen atom. The derivatives are useful for inhibition of plant stress.

  本发明涉及式 I 的取代 6-苯胺基-9-杂环嘌呤衍生物，其中 R 表示一至五个取代基，这些取代基独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、烷氧基和烷基基团，R2 选自氨基、卤素、羟基、硫基和烷硫基基团，Cyc 是含有一个氧原子的五元或六元杂环。这些衍生物可用于抑制植物胁迫。
• Compounds for improving mRNA splicing
  申请人：The General Hospital Corporation

  公开号：US10676475B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Provided herein are compounds useful for improving mRNA splicing in a cell. Exemplary compounds provided herein are useful for improving mRNA splicing in genes comprising at least one exon ending in the nucleotide sequence CAA. Methods for preparing the compounds and methods of treating diseases of the central nervous system are also provided.

  本文提供的化合物有助于改善细胞中的 mRNA 剪接。本文提供的示例化合物可用于改善包含至少一个以核苷酸序列 CAA 结尾的外显子的基因中的 mRNA 剪接。还提供了制备这些化合物的方法和治疗中枢神经系统疾病的方法。