2-methylthio-4-methylphenol | 7431-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-methylthio-4-methylphenol
• 英文别名: 4-methyl-2-(methylthio)-phenol；4-methyl-2-(methylthio)phenol；2-(methylthio)-p-cresol；4-methyl-2-methylthiophenol；2-Methylmercapto-4-methyl-phenol；4-methyl-2-methylsulfanylphenol
• CAS: 7431-33-6
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: AIPNNWIVRIENTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-4-methylphenol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以33%的产率得到4-methyl-2-(methylsulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  带有吸电子基团的苯酚的脱氢阳极CC偶联。

  摘要：

  我们在此提出了一种无金属的电合成方法，该方法首次实现了带有吸电子基团的酚的直接脱氢偶联反应。该反应易于进行且可扩展，因为它们在未分开的电池中进行，并且消除了额外支持电解质的必要性。这样，由于废物的产生被最小化，这种转化是有效的，实用的，并且因此是环境友好的。该方法具有广泛的底物范围，并且可以耐受多种官能团，为新型多齿配体甚至杂环（如二苯并呋喃）提供了易于获得的前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201910077
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲苯酚 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methylthio-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Cabiddu,S. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1969, vol. 99, p. 397 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthetic Models of the Inactive Copper(II)−Tyrosinate and Active Copper(II)−Tyrosyl Radical Forms of Galactose and Glyoxal Oxidases
  作者：Jason A. Halfen、Brian A. Jazdzewski、Samiran Mahapatra、Lisa M. Berreau、Elizabeth C. Wilkinson、Lawrence Que、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja9700663

  日期：1997.9.1

  and/or resonance Raman spectroscopy, cyclic voltammetry, and, in eight cases, X-ray crystallography. Features of the active site geometries of the CuII−tyrosinate forms of galactose and glyoxal oxidases (GAO and GLO) were modeled by these complexes, including the binding of a redox-active phenolate and an exogenous ligand (Cl-, CH3CO2-, or CH3CN) in a cis-equatorial position of a square pyramidal metal

  制备了一系列具有新配体的 CuII 和 ZnII 配合物，该配体在 1,4,7-三氮杂环壬烷骨架上附加了一个或两个取代的酚盐，并通过光吸收、EPR、NMR 和/或共振拉曼光谱、循环伏安法、并且，在八种情况下，X 射线晶体学。CuII-酪氨酸形式的半乳糖和乙二醛氧化酶（GAO 和 GLO）的活性位点几何特征由这些复合物建模，包括氧化还原活性酚盐和外源配体（Cl-、CH3CO2-或 CH3CN）的结合) 在方形金字塔金属离子的顺赤道位置。蛋白质中半胱氨酸 (C228) 和赤道酪氨酸 (Y272) 之间独特的邻位 S-C 共价键的作用是通过检查由具有不同酚盐配体组成的类似复合物组的光吸收和电化学性质来探测的。邻位取代基，包括硫醚基团。邻烷硫基单元影响 PhO-→CuII LMCT 的转移...
• Effect of the counter-anion on the structural and magnetic properties of a copper(II) complex with 2-[(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4-methyl-6-(methylthio)phenol
  作者：J. Manzur、H. Mora、V. Paredes-García、A. Vega、M.A. Novak

  DOI：10.1016/j.poly.2013.01.005

  日期：2013.3

  A new 2-[(bis(2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4-methyl-6-(methylthio)phenol copperII perchlorate, complex, [Cu2(μ-SL)2](ClO4)2 (1), was synthesized and magnetically and structurally characterized. The complex consists of two similar but not equivalent [Cu2(μ-SL)2]2+ bimetallic cations designed as P and Q. Cation P has a square-base pyramidal cupric centre bonded to an approximately trigonal bipyramidal

  一种新的2-[（（双（2-吡啶基甲基）氨基）甲基] -4-甲基-6-（甲硫基）苯酚II高氯酸铜II，[Cu 2（μ-SL）2 ]（ClO 4）2（1），进行了合成，磁性和结构表征。该络合物由设计为P和Q的两个相似但不等价的[Cu 2（μ-SL）2 ] 2+双金属阳离子组成。阳离子P具有与约三角双锥体锥体相连的方基金字塔形铜中心，而阳离子Q有两个等效的方基金字塔形铜中心，与一个反转中心相关。两个单元中的铜中心被来自两个去质子化的HSL分子的两个酚盐氧原子桥接，从而定义了一个中心Cu 2 O 2核。每个Cu II中心都有一个N 3 O 2协调球。对（1）所做的磁性研究表明，总体上反铁磁性能较弱。实验数据的最佳拟合是使用修正的Bleaney-Bowers方程获得的，其中g 1  =  g 2  = 2.05，J P  = -13.4 cm -1和J Q  = +5.22 cmP和Q分别为-1。就
• FeCl₃-mediated Direct Chalcogenation of Phenols
  作者：Kimihiro Komeyama、Kiyoto Aihara、Tetsuya Kashihara、Ken Takaki

  DOI：10.1246/cl.2011.1254

  日期：2011.11.5

  Direct sulfenylation and selenylation of phenols using a stoichiometric amount of FeCl3 under an oxygen atmosphere has been developed. The chalcogenated phenols were shown to be suitable for preparing S- and Se-containing compounds using the reaction of the remaining hydroxy group.

  在氧气气氛下，利用等摩尔量的FeCl3实现酚的直接硫醚化和硒醚化已被开发。所得的含硫和含硒酚可通过剩余羟基的反应，适用于制备含硫和含硒化合物。
• Process for the preparation of ortho-(hydrocarbylthio)-phenols
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04324920A1

  公开（公告）日：1982-04-13

  Disclosed is a process for the preparation of otho-(hydrocarbylthio)-phenols, having at least one hydrogen on a carbon atom ortho to a hydroxy group, with hydrocarbyl disulfides in the presence of catalytic amounts of aluminum phenoxide.

  本文披露了一种制备邻-(烃基硫)-酚的方法，该酚在邻位于羟基碳原子上至少有一个氢的情况下，使用烃基二硫化物在存在少量铝苯酚催化剂的情况下进行制备。
• Preparation of ortho-(alkyl-or arylthio) phenols
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0369074A1

  公开（公告）日：1990-05-23

  Strong acids, e.g., aluminosilicates and sulfonic acids are employed as catalysts for the (alkyl or aryl)thiolation of phenols using dialkyl or diaryl disulfides and/or (alkyl- or arylthio)phenols as thiolating agents, and for the isomerization of (alkyl- or arylthio)phenols, to prepare ortho-­(alkyl- or arylthio)phenols as the predominant products.

  强酸，例如铝硅酸盐和磺酸，被用作催化剂，用双烷基或双芳基二硫化物和/或(烷基或芳基硫)酚作为硫化剂，对酚进行(烷基或芳基)硫化，并对(烷基或芳基硫)酚进行异构化，制备以邻位-(烷基或芳基硫)酚为主要产物。