Cyclenphosphorane | 64317-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: Cyclenphosphorane
• 英文别名: 1,4,7,10-tetraza-13λ5-phosphatetracyclo[5.5.1.04,13.010,13]tridecane
• CAS: 64317-97-1
• 化学式: C₈H₁₇N₄P
• 分子量: 200.224
• InChiKey: YQJOPAPDAYPTND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.34
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclenphosphorane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 130.0h， 生成 cyclenmethoxyphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Cyclenphosphine oxide. Anomalous member of a homologous series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a014
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 生成 Cyclenphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Polyaminophosphoranes III. P(III) - P(V) Tautomerism in four nitrogen cage phosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)85835-4

文献信息

• Synthesis of cyclenphosphoranes with polyfluorophenyl substituents; an X-ray structure of N-methyl cyclen-p-(heptafluorotolyl)phosphorane
  作者：O.D Gupta、Robert L Kirchmeier、Jeanine M Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00052-4

  日期：1999.7

  conditions gave cyclen-p-(heptafluorotolyl)phosphorane (3), cyclen-p-(pentafluorophenyl)phosphorane (4), cyclen-p-(cyanotetrafluorophenyl)phosphorane (5), cyclen-p-(tetrafluoronitrophenyl)phosphorane (6), cyclen-p-(n-butyltetrafluorophenyl)phosphorane (7), cyclen-p-(tetrafluorophenyl)phosphorane (8) and cyclen-p-(p-cyanotetrafluoro-phenoxytetrafluorophenyl)phosphorane (9), respectively, in good yields. All

  环磷磷烷（2）的锂化衍生物与八氟甲苯，六氟苯，五氟苄腈，五氟硝基苯，五氟-正丁基苯，五氟苯和对-（氰基四氟苯氧基-五氟苯）之间的复分解反应在回流条件下产生了环-对-（七氟甲苯基三磷酰基）），环-对-（五氟苯基）膦（4），环-对-（氰基四氟苯基）磷（5），环-对-（四氟硝基苯基）磷烷（6），环-对-（n分别以良好的收率得到了丁基丁基四氟苯基）磷烷（7），环戊基对-（四氟苯基）磷烷（8）和环戊基对-（对氰基四氟-苯氧基四氟苯基）磷烷（9）。所有产品都通过光谱和分析技术进行了表征。这些材料具有中等程度的热稳定性，但对湿气敏感，会水解形成环氧化膦（10）。将CH 3 I加至3可获得碘化磷铵（11）。X射线晶体结构11获得了。晶体是三斜晶的，具有一个空间群P1。晶胞参数a = 7.8652（2）Å，b = 8.584（2）Å，c = 22.1573（3）Å; α = 80.9010（10）°; β =
• Reactions of tetracyclic tetraaminophosphoranes with dichloroperfluoro cyclic and acyclic alkenes and halo compounds
  作者：O.D Gupta、Robert L Kirchmeier、Jean'ne M Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00268-1

  日期：1998.11

  Cyclenphosphorane was reacted with 1,2-dichlorotetrafluorocyclobutene-1, 1,2-dichlorohexafluorocyclopentene-1, 1,2-dichlorooctafluorocyclohexene-1, iodopentafluorobenzene, 2-iodo-1,1,1-trifluoroethane, and 2,3-dichlorohexafluorobutene-2 in the presence of triethylamine at room temperature in tetrahydrofuran to form monochlorotetrafluorocyclobutenylcyclenphosphorane, monochlorohexafluorocyclopentenylcyclenphosphorane

  使环磷烷与1,2-二氯四氟环丁烯-1、1,2-二氯六氟环戊烯-1、1,2-二氯八氟环己烯-1，碘五氟苯，2-碘-1,1,1-三氟乙烷和2,3-二氯六氟丁烯-2反应在室温下于三乙胺存在下于四氢呋喃中形​​成一氯四氟环丁烯基环磷烷，一氯六氟环戊烯基环磷烷，一氯八氟环己烯基环磷烷，五氟苯基环磷烷，1,1,1-三氟乙基环磷烷和2-氯六氟丁-2-烯基环戊基环戊烷，70-。环氧化膦在三乙胺的存在下于氯仿中与二氯全氟环烯烃反应形成N-（氯四氟环丁烯基）环氧化膦，N-（氯六氟环戊基）环氧化膦和N-（氯八氟环己烯基）-环氧化膦的收率分别约为50％。这些对湿气敏感的环磷酰胺氧化物衍生物稳定且可溶于CHCl3，CH 3 CN和DMSO。
• Lattman, Michael; Chopra, Suman K.; Burns, Elizabeth G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 185 - 188
  作者：Lattman, Michael、Chopra, Suman K.、Burns, Elizabeth G.

  DOI：——

  日期：——
• Burns, Elizabeth G.; Chu, Shirley S. C.; De Meester, Patrice, Organometallics, 1986, vol. 5, # 11, p. 2383 - 2384
  作者：Burns, Elizabeth G.、Chu, Shirley S. C.、De Meester, Patrice、Lattman, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Berry, David Eric; Browning, Jane; Bushnell, Gordon William, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, p. 48 - 53
  作者：Berry, David Eric、Browning, Jane、Bushnell, Gordon William、Dixon, Keith Roger、Pidcock, Alan

  DOI：——

  日期：——