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Cyclen phosphine oxide | 61754-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclen phosphine oxide
英文别名
13-Oxo-1,4,7,10-tetraaza-13-phosphatricyclo[5.5.1.04,13]tridecane;1,4,7,10-tetraza-13λ5-phosphatricyclo[5.5.1.04,13]tridecane 13-oxide
Cyclen phosphine oxide化学式
CAS
61754-96-9
化学式
C8H17N4OP
mdl
——
分子量
216.223
InChiKey
PDRCKACZEOIMFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    189 °C
  • 沸点:
    365.8±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclen phosphine oxide盐酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 1-phenyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
    参考文献:
    名称:
    Filali, Ayoub; Yaouanc, Jean-Jacques; Handel, Henri, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 5, p. 563 - 564
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    轮环藤宁三(二甲胺基)膦四氯化碳sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以70%的产率得到Cyclen phosphine oxide
    参考文献:
    名称:
    具有线性和环状四氮杂亚基的新型双位配体的合成
    摘要:
    摘要描述了获得具有线性和环状四氮杂亚基的新双位配体的易于运行的途径。在第一步中,反应包括制备带有 3-溴丙基侧链的三保护环链球菌。随后与双胺保护的线性四胺反应,在脱保护后得到所需的双位配体。
    DOI:
    10.1080/00397910801929481
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文献信息

  • Synthesis of cyclenphosphoranes with polyfluorophenyl substituents; an X-ray structure of N-methyl cyclen-p-(heptafluorotolyl)phosphorane
    作者:O.D Gupta、Robert L Kirchmeier、Jeanine M Shreeve
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00052-4
    日期:1999.7
    conditions gave cyclen-p-(heptafluorotolyl)phosphorane (3), cyclen-p-(pentafluorophenyl)phosphorane (4), cyclen-p-(cyanotetrafluorophenyl)phosphorane (5), cyclen-p-(tetrafluoronitrophenyl)phosphorane (6), cyclen-p-(n-butyltetrafluorophenyl)phosphorane (7), cyclen-p-(tetrafluorophenyl)phosphorane (8) and cyclen-p-(p-cyanotetrafluoro-phenoxytetrafluorophenyl)phosphorane (9), respectively, in good yields. All
    环磷磷烷(2)的锂化衍生物与八氟甲苯,六氟苯,五氟苄腈,五氟硝基苯,五氟-正丁基苯,五氟苯和对-(氰基四氟苯氧基-五氟苯)之间的复分解反应在回流条件下产生了环-对-(七氟甲苯基三磷酰基)),环-对-(五氟苯基)膦(4),环-对-(氰基四氟苯基)磷(5),环-对-(四氟硝基苯基)磷烷(6),环-对-(n分别以良好的收率得到了丁基丁基四氟苯基)磷烷(7),环戊基对-(四氟苯基)磷烷(8)和环戊基对-(对氰基四氟-苯氧基四氟苯基)磷烷(9)。所有产品都通过光谱和分析技术进行了表征。这些材料具有中等程度的热稳定性,但对湿气敏感,会水解形成环氧化膦(10)。将CH 3 I加至3可获得碘化磷铵(11)。X射线晶体结构11获得了。晶体是三斜晶的,具有一个空间群P1。晶胞参数a = 7.8652(2)Å,b = 8.584(2)Å,c = 22.1573(3)Å; α = 80.9010(10)°; β =
  • N 1,N 7-dialkylation of cyclenphosphine oxide hydrate
    作者:I. Gardinier、H. Bernard、F. Chuburu、A. Roignant、J. J. Yaouanc、H. Handel
    DOI:10.1039/cc9960002157
    日期:——
    According to experimental conditions, either selective mono N-alkylation or N1,N7-dialkylation of cyclenphosphine oxide is effected.
    根据实验条件,可对环氧化膦进行选择性单 N-烷基化或 N1、N7-二烷基化。
  • Tetracyclic tetraamino phosphoranes and method of preparation
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US03987128A1
    公开(公告)日:1976-10-19
    Tetracyclic tetraamino phosphoranes of the formula ##EQU1## wherein X is F, C.sub.6 H.sub.5, or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and tricyclic polyamino phosphine oxides of the formula ##EQU2## wherein x and y are each 2 or 3 Z is --(CH.sub.2)-- where z is 2 to 10 and x + y + z is 7 to 14 or Z is --(CH.sub.2)--NH--(CH.sub.2)-- where v and w are each 2 or 3 Are prepared by reacting a silylated cyclic polyamine of the formula ##EQU3## wherein Q is --(CH.sub.2)-- or ##EQU4## with a fluorophosphorane of the formula XPF.sub.4 or POF.sub.3, provided that when Q is --(CH.sub.2)--, the fluorophosphorane is POF.sub.3. The corresponding alkoxy or amino [X=OR, NR.sub.2 or N(CH.sub.2).sub.2.sub.-6, where R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl] tetracyclic tetraaminophosphoranes are obtained by reaction of an alkali metal alkoxide or amide with the tetracyclic fluorophosphorane. The methyl iodide salts of the tetracyclic tetraamino phosphoranes are also described. All of the polycyclic polyamino phosphoranes and phosphine oxides are useful as flame retardants for cotton.
    公式为 ##EQU1## 的四环四氨基膦烷和公式为 ##EQU2## 的三环多氨基膦氧化物,其中X为F、C.sub.6 H.sub.5或C.sub.1 -C.sub.6烷基,Z为--(CH.sub.2)--,其中z为2至10,且x+y+z为7至14,或Z为--(CH.sub.2)--NH--(CH.sub.2)--,其中v和w均为2或3,可通过将公式为 ##EQU3## 的硅烷化的环状多胺与公式为XPF.sub.4或POF.sub.3的氟膦烷反应制备而成,前提是当Q为--(CH.sub.2)--时,氟膦烷为POF.sub.3。通过碱金属醇盐或酰胺与四环氟膦烷反应,可得到相应的烷氧基或氨基[X=OR、NR.sub.2或N(CH.sub.2).sub.2.sub.-6,其中R为C.sub.1 -C.sub.6烷基]四环四氨基膦烷。还描述了四环四氨基膦烷的甲基碘盐。所有的多环多氨基膦烷和膦氧化物均可用作棉花的阻燃剂。
  • Method of Preparing or Synthesizing Polyazamacrocycle Derivatives
    申请人:Cihelnik Simon
    公开号:US20080312430A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The present invention relates to novel processes for the synthesis of polyazamacrocycle derivatives. Furthermore, the present invention relates to novel polyazamacrocycle derivatives as well as novel intermediates for the synthesis of said polyazamacrocycle derivatives.
    本发明涉及一种合成聚氮杂大环衍生物的新工艺。此外,本发明还涉及新的聚氮杂大环衍生物以及用于合成该聚氮杂大环衍生物的新中间体。
  • WO2006/45546
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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