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5-(carbomethoxyvinyl)-2'-deoxyuridine-3',5'-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ether | 322454-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(carbomethoxyvinyl)-2'-deoxyuridine-3',5'-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ether
英文别名
——
5-(carbomethoxyvinyl)-2'-deoxyuridine-3',5'-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ether化学式
CAS
322454-48-8
化学式
C23H32N2O9
mdl
——
分子量
480.515
InChiKey
NLEMJXYGUNQHJN-OVZSWEQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.47
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    127.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(carbomethoxyvinyl)-2'-deoxyuridine-3',5'-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ether二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以100%的产率得到5-(3-Hydroxyprop-1-enyl)-2'-deoxyuridine-3',5'-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ether
    参考文献:
    名称:
    Enzyme catalyzed therapeutic activation
    摘要:
    这项发明提供了新型底物化合物,可以选择性地抑制病理细胞的增殖,例如,内源性过度表达一种使生物和化疗药物产生耐药性的靶酶的病理细胞。该酶作用于底物化合物,可以将其转化为细胞毒素和/或释放出有毒副产物。在一种实施例中,由于肿瘤抑制基因功能丧失和/或之前暴露于化疗药物而导致的选择,目标细胞中的靶酶活性已被大大增强。在另一种实施例中,病理细胞含有一种是细胞内感染因子的表达产物的靶酶。此发明还提供了一种通过向受试者输送本文所述的前药来治疗受试者的方法。本发明的前药可以单独使用,也可以与其他化疗药物或放疗等替代抗癌疗法结合使用。
    公开号:
    US06683061B1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃5-(2-carbomethoxyvinyl)-2'-deoxyuridine4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到5-(carbomethoxyvinyl)-2'-deoxyuridine-3',5'-bis(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)ether
    参考文献:
    名称:
    Enzyme catalyzed therapeutic activation
    摘要:
    这项发明提供了新型底物化合物,可以选择性地抑制病理细胞的增殖,例如,内源性过度表达一种使生物和化疗药物产生耐药性的靶酶的病理细胞。该酶作用于底物化合物,可以将其转化为细胞毒素和/或释放出有毒副产物。在一种实施例中,由于肿瘤抑制基因功能丧失和/或之前暴露于化疗药物而导致的选择,目标细胞中的靶酶活性已被大大增强。在另一种实施例中,病理细胞含有一种是细胞内感染因子的表达产物的靶酶。此发明还提供了一种通过向受试者输送本文所述的前药来治疗受试者的方法。本发明的前药可以单独使用,也可以与其他化疗药物或放疗等替代抗癌疗法结合使用。
    公开号:
    US06683061B1
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