1-<4-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>phenyl>-2-phenylbutan-1-one | 70354-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-<4-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>phenyl>-2-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 2-phenyl-1-[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)phenyl]butan-1-one；1-{4-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]phenyl}-2-phenylbutan-1-one；1-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]-2-phenylbutan-1-one
• CAS: 70354-02-8
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: XHMHURPQYBRJGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>phenyl>-2-phenylbutan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Z-1-<4-(2-diethylaminoethoxy)phenyl>-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1-butene
  参考文献：
  名称：

  取代的乙烯基羟基三芳基乙烯，1- [4- [2-（二乙氨基）乙氧基]苯基] -1-（4-羟基苯基）-2-苯基乙烯：合成及其对MCF 7乳腺癌细胞增殖的影响。

  摘要：

  合成了一系列与4-羟基克罗米芬（2）有关的三芳基乙烯化合物，其中乙烯基Cl取代基被乙基（5），Br（6），H（7），CN（8）或NO2（9）取代基取代以促进合成非甾体类抗雌激素分子作用的研究。测量了这些化合物对MCF 7人乳腺癌细胞中雌激素受体（ER）和抗雌激素结合位点（AEBS）的相对结合亲和力，并与这些药物对细胞增殖动力学的影响相关。ER和AEBS的亲和力高度相关，说明乙烯基取代基以平行方式影响与ER和AEBS的结合。除7种化合物外，所有化合物均对细胞增殖动力学具有双相影响，表明存在至少两种不同的机制，羟基三芳基乙烯通过这些机制抑制乳腺癌细胞增殖。在10（-10）-10（-8）M的浓度范围内，细胞增殖被抑制60-70％，这些作用是雌激素可逆的，并且生长抑制的程度为Cl大于Et大于Br大于NO2大于CN大于H，这与ER的亲和力顺序平行。在10（-8）和10（-6）M之间没有对细胞生长的进

  DOI：

  10.1021/jm00162a014
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1-(4-羟基苯基)-2-苯基-1-丁酮 在 calcium chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到1-<4-<(tetrahydropyran-2-yl)oxy>phenyl>-2-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIPHENYLETHYLENE COMPOUNDS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  公开号：

  WO2005033056A3

文献信息

• Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles, multifunctional prodrugs, use as antineoplastic drugs
  申请人：Drug Innovation & Design, Inc.

  公开号：US20030138432A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultra-low dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.

  本发明涉及一种新的选择性细胞靶向的组合物、方法和应用。本发明的目的是为了实现对目标细胞的选择性输送和/或选择性激活效应分子，以进行诊断或治疗。本发明涉及多功能前药或靶向载体，其中每个功能都能增强靶向选择性、亲和力、细胞内转运、激活或解毒。本发明还涉及超低剂量、多靶点、多药物化疗和靶向免疫疗法，用于癌症治疗。
• Novel compounds
  申请人：Eaddy Fred John

  公开号：US20070111971A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Compounds of formula (I): with a variety of therapeutic uses, more particularly novel prodrugs that are particularly useful for delivering a parent compound for selective estrogen receptor modulation.

  化学式为（I）的化合物具有多种治疗用途，尤其是新型的前药，特别适用于传递父化合物以进行选择性雌激素受体调节。
• Triphenylethylene compounds as selective estrogen receptor modulators
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US07442833B2

  公开（公告）日：2008-10-28

  Compounds of formula (I): with a variety of therapeutic uses, more particularly novel prodrugs that are particularly useful for delivering a parent compound for selective estrogen receptor modulation.

  公式(I)的化合物：具有多种治疗用途，特别是新型的前药，特别适用于传递母化合物进行选择性雌激素受体调节。
• YANAGISAVA, XIROAKI;FUDZIMOTO, KOITI;SIMODZI, YASUO;KANADZAKI, TAKURO;KOB+
  作者：YANAGISAVA, XIROAKI、FUDZIMOTO, KOITI、SIMODZI, YASUO、KANADZAKI, TAKURO、KOB+

  DOI：——

  日期：——
• Triphenylalkene derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0002097B1

  公开（公告）日：1981-08-05