1-Allyl-1-phenyl-3-butenylamine | 19243-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Allyl-1-phenyl-3-butenylamine
• 英文别名: 4-phenyl-1,6-heptadien-4-amine；4-phenylhepta-1,6-dien-4-amine；1-allyl-1-phenyl-but-3-enylamine；1-Allyl-1-phenyl-but-3-enylamin；4-Amino-4-phenyl-hepta-1,6-dien；α,α-Diallylbenzylamin
• CAS: 19243-52-8
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• mdl: MFCD01156616
• 分子量: 187.285
• InChiKey: ZZAIICBSZOFPLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87.5-90 °C(Press: 0.75 Torr)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Allyl-1-phenyl-3-butenylamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-(1-allyl-1-phenyl-3-butenyl)-N′-(tert-butyl)-N-(4-methoxybenzyl)urea
  参考文献：
  名称：

  从高烯丙基胺合成6-氨基-2,3-二氢-4-吡啶酮的新烯醇碳二亚胺重排。

  摘要：

  由涉及NBS（或I2，PhSeCl）介导的N-（3-丁烯基）脲环化成6-（溴甲基）-2-亚氨基乙烷的高烯丙基胺三步合成6-氨基-2,3-二氢-4-吡啶酮，脱卤化氢和新的烯醇盐-碳二亚胺重排已成为关键步骤。这...

  DOI：

  10.1039/c6ob00293e
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis(4-phenylhepta-1,6-dien-4-yl)-2,4-bis(prop-2-enyl)-1,3,2,4-diazadiboretidine 在 甲醇 作用下， 生成 1-Allyl-1-phenyl-3-butenylamine
  参考文献：
  名称：

  Bubnov,Yu.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 263 - 269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New growth regulators of corn based on N-mono- and N,N-bis-3-butenyldichloroacetamides
  作者：Yu. N. Bubnov、Yu. Ya. Spiridonov、N. Yu. Kuznetsov

  DOI：10.1007/s11172-018-2080-0

  日期：2018.2

  Allylboration of imines, nitriles (including hydrocyanic acid), amides, lactams, aromatic azaheterocycles (pyridines, isoquinoline, and pyrrole) was used to synthesize a series of mono- and bis-3-butenylamines with different structures, which were converted to dichloroacetamides, new analogs of a known safener (herbicide antidote) Dichlormid successfully used in the cultivation of corn throughout the

  亚胺、腈（包括氢氰酸）、酰胺、内酰胺、芳香氮杂杂环（吡啶、异喹啉和吡咯）的烯丙基硼化被用于合成一系列不同结构的单-和双-3-丁烯胺，将其转化为二氯乙酰胺，一种已知安全剂（除草剂解毒剂）的新类似物二氯杀螨酯已成功用于世界各地的玉米种植。玉米种子发芽生物学试验表明，所得二氯乙酰胺大部分具有促生长活性，主要针对根系发育。化合物 2f、反式和顺式 2n、顺式 2s 和 2t 表现出出色的活性，超过敌草畏对玉米幼苗发育根系的刺激作用的 2 到 3 倍。
• A New Method of Synthesis of 6-Substituted Piperidine-2,4-diones from Homoallylamines
  作者：Nikolai Yu. Kuznetsov、Victor I. Maleev、Victor N. Khrustalev、Anna F. Mkrtchyan、Ivan A. Godovikov、Tatyana V. Strelkova、Yuri N. Bubnov

  DOI：10.1002/ejoc.201101114

  日期：2012.1

  triallylborane and enantiomerically enriched N-Boc-1-phenyl-3-butenylamine was synthesized by the addition of (–)-AllB(Ipc)2 to the corresponding silylimine. Chiral precursors containing a carboxylic ester group were synthesized from (S)-allylglycine and-alanine. The reactions of N-Boc derivatives with NBS smoothly produced the corresponding bromocyclocarbamates either in the form of a single diastereomer or

  单和二高烯丙基胺可作为制备 6-取代哌啶-2,4-二酮的方便前体。这种转变一方面基于简单且众所周知的卤代环氨基甲酸化反应，该反应通过将阳离子卤素源添加到 N-Boc 保护的高烯丙胺中进行，另一方面基于新的烯醇 - 异氰酸酯重排这是通过对溴环氨基甲酸酯的强碱的作用进行的。通过腈或伯酰胺与三烯丙基硼烷的烯丙基硼化反应制备了一组外消旋二高烯丙基胺，并通过将 (-)-AllB(Ipc)2 添加到相应的甲硅烷基亚胺中合成富含对映体的 N-Boc-1-苯基-3-丁烯胺. 含有羧酸酯基团的手性前体由 (S)-烯丙基甘氨酸和-丙氨酸合成。N-Boc 衍生物与 NBS 的反应顺利地产生了相应的溴环氨基甲酸酯，无论是单一非对映体形式还是异构体混合物。所有这些溴代氨基甲酸酯都通过形成中间体环状烯醇以良好的收率干净地转化为 6-取代的哌啶-2,4-二酮，这通过烯醇 12 的直接合成及其在一系列动力学实验中转化为二酮
• Mild Double Allylboration Reactions of Nitriles and Acid Anhydrides Using Potassium Allyltrifluoroborate
  作者：Timothy R. Ramadhar、Jazmin Bansagi、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/jo302194n

  日期：2013.2.1

  and acid anhydrides to form bis-allyl amines and esters, respectively, can be achieved through the use of potassium allyltrifluoroborate in the presence of boron trifluoride etherate at room temperature. The method described is relatively mild, exhibits chemoselectivity to other electrophiles present, avoids the use of metals, and features the use of an operationally stable and robust potassium organotrifluoroborate

  腈和酸酐分别形成双烯丙基胺和酯的双烯丙基硼化可以通过在室温下在三氟化硼醚化物的存在下使用烯丙基三氟硼酸钾来实现。所描述的方法相对温和，对存在的其他亲电子试剂表现出化学选择性，避免使用金属，并且使用可操作稳定且坚固的有机三氟硼酸钾试剂。
• Method of producing 6-substituted (s)-Nicotine derivatives and intermediate compounds
  申请人：——

  公开号：US20030187270A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method of producing a 6-substituted (S)-nicotine derivative with the general formula (III), wherein R is an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, amido or amino group, optionally coupled to a carrier protein, is disclosed. An intermediate compound useful in the method is also comprised by the invention. The formula of the compound is (A) in which A represents the cationic radical of an organic nitrogen base, Y represents an anion formed by an electrophilic compound.

  揭示了一种生产具有通式（III）的6-取代（S）-尼古丁衍生物的方法，其中R是一个可选择取代的烷基，烯基，炔基，酰胺或氨基团，可选择地与载体蛋白耦合。该方法中还包括一种在该方法中有用的中间化合物。该化合物的化学式为（A），其中A代表有机氮碱的阳离子基团，Y代表由亲电性化合物形成的阴离子。
• [EN] BIS-ALKYLBENZYLAMINES<br/>[FR] BIS-ALKYLBENZYLAMINES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004035521A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of Formula (1), wherein R1 is hydrogen; C1-C18alkyl; trifluoromethyl; C3-C8cycloalkyl; phenyl-C1-C5alkyl; phenyl-C1-C5alkoxy; mono- or di-N-C1-C5alkylamino-C1-C5alkyl; amino-di-N-C1-C5alkylamino-C1-C5alkyl; C1-C5alkoxy-C1-C5alkyl; R2 is C2-C20alkyl; hydroxy-C1-C20alkyl; phenyl; phenyl-C1-C5alkyl; phenyl-C1-C5alkoxy; mono- or di-N-C1-C5alkylamino-C1-C5alkyl; amino-di-N-C1-C5alkylamino-C1-C5alkyl; or heteroaryl-C1-C5alkyl; or R1 and R2 together with the nitrogen atom bonding them form a 5- to 7-membered monocyclic heterocyclic ring; are described. They are suitable for the antimicrobial treatment of surfaces, especially as antimicrobial active ingredients against gram-positive and gram-negative bacteria.

  式（1）的化合物，其中R1是氢；C1-C18烷基；三氟甲基；C3-C8环烷基；苯基-C1-C5烷基；苯基-C1-C5甲氧基；单取代或双取代的N-烷基胺基-C1-C5烷基；氨基-双N-烷基胺基-C1-C5烷基；C1-C5甲氧基-C1-C5烷基；R2是C2-C20烷基；羟基-C1-C20烷基；苯基；苯基-C1-C5烷基；苯基-C1-C5甲氧基；单取代或双取代的N-烷基胺基-C1-C5烷基；氨基-双N-烷基胺基-C1-C5烷基；或杂环芳基-C1-C5烷基；或者R1和R2与连接它们的氮原子一起形成5至7成员单环杂环环；这些化合物适用于表面的抗菌处理，特别是作为抗革兰氏阳性和阴性细菌的抗菌活性成分。