5-[4-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethoxyphenoxy]pentanoic acid | 134020-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethoxyphenoxy]pentanoic acid
• CAS: 134020-55-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: GZNZDKBKXPEZLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethoxyphenoxy]pentanoic acid 、 2,4,5-三氯苯酚 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,4,5-Trichlorophenyl 5-(4-hydroxymethyl-3,5-dimethoxyphenoxy)valerate
  参考文献：
  名称：

  超敏酸不稳定（HAL）三（烷氧基）苄基酯锚定，用于固相合成受保护的肽段

  摘要：

  新颖的5-（4-羟甲基-3,5-二甲氧基苯氧基）戊酸（HAL）手柄已经制备并使用9-芴羰基（Fmoc），用于施加到固相肽合成Ñ α -氨基保护并叔丁基醚，酯和氨基甲酸酯用于侧链保护。否则完全保护的肽的酸0.1％（V / V）三氟乙酸- ，这是所需要的段缩合研究中，以优良产率和纯度由所得三（烷氧基）苄酯锚固用含0.5适度鸡尾酒联动的裂解获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74475-3
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲酰基-3,5-二甲氧基苯氧基)戊酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 5-[4-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethoxyphenoxy]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  超敏酸不稳定（HAL）三（烷氧基）苄基酯锚定，用于固相合成受保护的肽段

  摘要：

  新颖的5-（4-羟甲基-3,5-二甲氧基苯氧基）戊酸（HAL）手柄已经制备并使用9-芴羰基（Fmoc），用于施加到固相肽合成Ñ α -氨基保护并叔丁基醚，酯和氨基甲酸酯用于侧链保护。否则完全保护的肽的酸0.1％（V / V）三氟乙酸- ，这是所需要的段缩合研究中，以优良产率和纯度由所得三（烷氧基）苄酯锚固用含0.5适度鸡尾酒联动的裂解获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74475-3

文献信息

• METHOD FOR PREPARATION OF PEPTIDES WITH PSWANG LINKER
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP3196207A1

  公开（公告）日：2017-07-26

  The invention discloses a method for the preparation of a peptide by liquid phase coupling of two fragments, an N-terminal fragment and a C-terminal fragment of the desired peptide, wherein the C-terminal fragment is protected on its C-terminal COOH by a psWang linker; the method is demonstrated with liraglutide wherein the C-terminal fragment carries the Palmitoyl-Glu-OtBu residue on the Lys(20).

  本发明公开了一种通过液相偶联所需多肽的两个片段（N-端片段和C-端片段）来制备多肽的方法，其中C-端片段的C-端COOH受psWang连接体的保护；该方法用利拉鲁肽进行了验证，其中C-端片段的Lys(20)上带有棕榈酰-Glu-OtBu残基。
• Method for preparation of peptides with psWang linker
  申请人：Polypeptide Laboratories Holding (PPL) AB

  公开号：US11236123B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The invention discloses a method for the preparation of a peptide by liquid phase coupling of two fragments, an N-terminal fragment and a C-terminal fragment of the desired peptide, wherein the C-terminal fragment is protected on its C-terminal COOH by a psWang linker; the method is demonstrated with liraglutide wherein the C-terminal fragment carries the Palmitoyl-Glu-OtBu residue on the Lys.

  本发明公开了一种通过液相偶联所需多肽的两个片段（N-末端片段和C-末端片段）制备多肽的方法，其中C-末端片段的C-末端COOH由psWang连接体保护；该方法用利拉鲁肽进行了验证，其中C-末端片段的Lys上带有棕榈酰-Glu-OtBu残基。
• EP3205660A1
  申请人：——

  公开号：EP3205660A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• METHOD FOR PREPARATION OF PEPTIDES WITH psWANG LINKER
  申请人：Polypeptide Laboratories Holding (PPL) AB

  公开号：EP3405476B1

  公开（公告）日：2022-05-18
• US5196566A
  申请人：——

  公开号：US5196566A

  公开（公告）日：1993-03-23