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7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-ol | 1216307-76-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-ol
英文别名
7-bromo-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-ol;7-Bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-ol;6-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-ol
7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-ol化学式
CAS
1216307-76-4
化学式
C8H7BrO3
mdl
——
分子量
231.046
InChiKey
QUUPGOJJLXJPRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    302.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.737±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,氮气保护保存。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-ol正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.94h, 生成 6-fluoro-7-(methoxymethoxy)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
    摘要:
    本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物,其中(R1)n,R3,R4a,R4b,R5a,R5b和Ar1如描述中所述,以及它们通过调节免疫反应,包括肿瘤中免疫系统的再激活,用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II),及其作为药物的使用,其制备,药用可接受的盐,及其作为药物的使用,以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物,尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
    公开号:
    WO2018210988A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基-1,4-苯并二噁烷N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以90 %的产率得到7-bromo-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] MACROCYCLES AS CFTR MODULATORS
    [FR] MACROCYCLES EN TANT QUE MODULATEURS DE CFTR
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的大环化合物,其中Ar1,Ar2,R1,R2,R3,R4和X如描述中所述,它们的制备方法,其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途,包括含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,特别是它们作为CFTR调节剂的用途。
    公开号:
    WO2022194399A1
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文献信息

  • PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Idorsia Pharmaceuticals Ltd
    公开号:EP3625228A1
    公开(公告)日:2020-03-25
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