2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)acetonitrile | 861249-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: [4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-acetonitrile；2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 861249-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃
• 分子量: 215.298
• InChiKey: VVZVGABTWQLNGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)acetonitrile 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  苯醌衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯醌衍生物、其药物组合物及应用。本发明的苯醌衍生物(I)、其立体异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的苯醌衍生物在体内和体外均具有良好的抑制STAT3水平的作用，进一步本发明的苯醌衍生物还可以有效抑制癌细胞的成球能力。

  公开号：

  CN110467629B
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 对溴苯乙腈 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到2-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Use of Pyrazolo(1,5A)Pyrimidin-7-YL Amine Derivatives in the Treatment of Neurological Disorders

  摘要：

  该发明涉及使用该发明的化合物的方法，包括吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐，以及包含相同的药物组合物，在治疗Eph受体相关（例如神经）损伤和疾病方面的用途。该发明还涉及通过向细胞或受体中有效量的给予该发明的化合物，来调节Eph受体的活性，刺激神经再生，并逆转神经细胞的退化。

  公开号：

  US20090069315A1

文献信息

• Organic compounds
  申请人：Bold Guido

  公开号：US20050222171A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The invention relates to the use of pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof in the treatment of kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds, and a process for the preparation of the novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds.

  该发明涉及在激酶依赖性疾病的治疗中使用吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐，并用于制备用于治疗该类疾病的药物制剂，新型吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物，以及制备新型吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物的方法。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF PROTEIN KINASE DEPENDENT DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL-AMINE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DEPENDANTES DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005070431A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to the use of pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds and salts thereof in the treatment of kinase dependent diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases, novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds, and a process for the preparation of the novel pyrazolo[1,5a]pyrimidin-7-yl amine compounds.

  该发明涉及使用吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物及其盐来治疗激酶依赖性疾病，并用于制备用于治疗该疾病的制药制剂，新的吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物，以及制备新的吡唑并[1,5a]嘧啶-7-基胺化合物的方法。
• Lck inhibitors
  申请人：Buehlmayer Peter

  公开号：US20100029636A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to novel pyrazolo[1,5-A]pyrimidine compounds of Formula I in which all the variables are as defined in the specification; to their preparation and to their use as Lck kinase inhibitors.

  本发明涉及一种新型的吡唑并[1,5-A]嘧啶化合物，其化学式为I，其中所有变量均如规范中定义的那样；它们的制备和作为Lck激酶抑制剂的用途。
• New pyrazolo[1,5a]pyrimidines as orally active inhibitors of Lck
  作者：Nina Gommermann、Peter Buehlmayer、Anette von Matt、Werner Breitenstein、Keiichi Masuya、Bernard Pirard、Pascal Furet、Sandra W. Cowan-Jacob、Gisbert Weckbecker

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.112

  日期：2010.6

  A novel series of pyrazolo[1,5a]pyrimidines was optimized to target lymphocyte-specific kinase (Lck). An efficient synthetic route was developed and SAR studies toward activity and selectivity are described, leading to Lck inhibitors with enzymatic, cellular and in vivo potency. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2008/37459
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——