(E)-2-(2-(bromomethyl)-3-fluoroallyl)isoindole-1,3-dione | 100905-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-(bromomethyl)-3-fluoroallyl)isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(E)-2-(bromomethyl)-3-fluoroprop-2-enyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 100905-61-1
• 化学式: C₁₂H₉BrFNO₂
• 分子量: 298.111
• InChiKey: PGDVRQPWRWDSGX-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-(bromomethyl)-3-fluoroallyl)isoindole-1,3-dione 、 2,4-二氯酚 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (Z)-1-Fluoro-2-(2',4'-dichlorophenoxy)methyl-3-phthalimidopropene
  参考文献：
  名称：

  Fluoroallylamine derivatives

  摘要：

  以下的化学式I中的氟烯丙胺衍生物是新型的MAO抑制剂，在低剂量水平上选择性地抑制MAO-B:其中：R.sub.1和R.sub.2独立地代表氢、氯或氟；R.sub.3代表氢或(C.sub.1 -C.sub.4)烷基；X代表氧或硫。它们用于治疗抑郁症，并且与L-多巴一起联合使用，可用于治疗帕金森病。

  公开号：

  US04699928A1
• 作为产物：
  描述：

  1-phthalimido-2-methyl-3-fluoro-2-propene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以35%的产率得到(Z)-1-Fluoro-2-bromomethyl-3-phthalimidopropene
  参考文献：
  名称：

  A general preparation of fluoroallylamine enzyme inhibitors incorporating a β-substituted heteroatom

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89256-4

文献信息

• 烯丙基胺类化合物及其应用
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN111471037B

  公开（公告）日：2023-02-10

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式I所示的烯丙基胺类化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体，R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1、Cy1如说明书中所定义；本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在预防和/或治疗与SSAO/VAP‑1蛋白有关或由SSAO/VAP‑1蛋白介导的疾病的应用。
• Amine-based and amide-based inhibitors of semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO)enzyme activity and VAP-1 mediated adhesion useful for treatment of diseases
  申请人：Salter-Cid M. Luisa

  公开号：US20070078157A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Compositions and methods are disclosed for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1). The compounds disclosed are amine-containing and amide-containing compounds. The compounds and compositions are useful for treatment of diseases, including inflammation, inflammatory diseases and autoimmune disorders.

  本发明公开了抑制半卡巴肼敏感性胺氧化酶（SSAO），也称为血管黏附蛋白-1（VAP-1）的组合物和方法。所公开的化合物是含有胺基和酰胺基的化合物。这些化合物和组合物可用于治疗炎症、炎症性疾病和自身免疫性疾病等疾病。
• AMINE-BASED AND AMIDE-BASED INHIBITORS OF SEMICARBAZIDE-SENSITIVE AMINE OXIDASE (SSAO) ENZYME ACTIVITY AND VAP-1 MEDIATED ADHESION USEFUL FOR TREATMENT OF DISEASES
  申请人：SALTER-CID LUISA M.

  公开号：US20120172392A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compositions and methods are disclosed for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1). The compounds disclosed are amine-containing and amide-containing compounds. The compounds and compositions are useful for treatment of diseases, including inflammation, inflammatory diseases and autoimmune disorders.

  本文揭示了一种抑制半卡巴肼敏感性胺氧化酶（SSAO），也称为血管粘附蛋白-1（VAP-1）的组合物和方法。所揭示的化合物包括含胺和含酰胺的化合物。这些化合物和组合物对于治疗疾病，包括炎症、炎症性疾病和自身免疫性疾病非常有用。
• Amines and amides for the treatment of diseases
  申请人：LA JOLLA PHARMACEUTICAL CO.

  公开号：EP2283833A2

  公开（公告）日：2011-02-16

  Compositions and methods are disclosed for inhibiting semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO), also known as vascular adhesion protein-1 (VAP-1). The compounds disclosed are amine-containing and amide-containing compounds. The compounds and compositions are useful for treatment of diseases, including inflammation, inflammatory diseases and autoimmune disorders.

  本发明公开了用于抑制半卡巴肼敏感胺氧化酶（SSAO）（又称血管粘附蛋白-1（VAP-1））的化合物和方法。所公开的化合物是含胺和含酰胺的化合物。这些化合物和组合物可用于治疗疾病，包括炎症、炎性疾病和自身免疫性疾病。
• HALOALLYLAMINE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Nanjing Transthera Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3892621A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention relates to the technical field of pharmaceuticals. Specifically, the present invention relates to a halo-allylamine compound, or a pharmaceutically acceptable salt, an ester, a stereoisomer or a tautomer thereof, and a pharmaceutical formulation and a pharmaceutical composition comprising the compounds, and use in preventing and/or treating a disease related to or mediated by the SSAO/VAP-1 protein, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L1 and Cy1 are defined in the specification.

  本发明涉及制药技术领域。具体而言，本发明涉及一种卤代烯丙基胺化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体或同系物，以及包含该化合物的药物制剂和药物组合物，并用于预防和/或治疗与 SSAO/VAP-1 蛋白质有关或由其介导的疾病、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、L1 和 Cy1 在说明书中定义。