2-丁基-5-戊基苯-1,3-二醇 | 70680-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-丁基-5-戊基苯-1,3-二醇
• 英文名称: stemphol [2-butyl-5-pentylbenzene-1,3-diol]
• 英文别名: 2-n-butyl-5-n-pentylbenzene-1,3-diol；2-butyl-5-pentylbenzene-1,3-diol；stemphol；ZINC1730183；2-Butyl-5-pentylresorcin
• CAS: 70680-20-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: CZZVTNRWOQFMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dimethoxy-2-butyl-5-pentylbenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到2-丁基-5-戊基苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化还原偶联反应高产全合成性欺骗 Chiloglottones 和抗菌二烷基间苯二酚

  摘要：

  通过使用“有机催化还原偶联反应”作为关键步骤，以连续两锅的方式以非常好的收率合成了具有生物学意义的、较少探索的具有性欺骗性的 chiloglottones、抗菌二烷基间苯二酚及其许多类似物的天然产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403128

文献信息

• Untersuchungen an Stoffwechselprodukten von Mikroorganismen, XIX. Über die Synthese einiger antibiotisch wirksamer 2,5‐Dialkylresorcine — Synthese der Antibiotika DB 2073 und Stemphol
  作者：Hans Achenbach、Werner Kohl、Brigitte Kunze

  DOI：10.1002/cber.19791120534

  日期：1979.5

  Ausgehend Von 5-Alkylresorcin-dimethylethern wurden über die entsprechenden 4-Alkyl-2.6-dimethoxybenzaldehyde Stemphol (2) und das Antibiotikum DB 2073 (3) sowie eine Reihe weiterer 2.5-dialkylierter Resorcine dargestellt und biologisch getestet.

  从5-烷基间苯二酚二甲醚开始，通过相应的4-烷基-2,2,6-二甲氧基苯甲醛，Stemphol（2）和抗生素DB 2073（3）以及许多其他的2,5-二烷基间苯二酚进行了测试生物学上。
• Ion pairing effects on the regioselectivity of arylic versus benzylic C–O bond reductive cleavage: synthetic applications
  作者：Ugo Azzena、Giovanna Dettori、Ilaria Mascia、Luisa Pisano、Mario Pittalis

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.010

  日期：2007.11

  The regioselectivity of the reductive cleavage of 3,4,5-trimethoxybenzyl methyl ether strongly depends on the alkali metal employed as a reducing agent and solvent effects. Reactions run using Na as a reducing agent led to aromatic C(4)-O bond cleavage, whilst reductions run in the presence of Na/15-crown-5, or using Li as a reducing agent, led to highly regioselective benzylic C-O bond cleavage. This regioselectivity turnaround is discussed in terms of major solvent effects affecting the fragmentation paths of a common reaction intermediate. Synthetic applications of these findings led to the synthesis of biologically active compounds, like 2,5-dialkyl-substituted resorcinols, or 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-arylethanes structurally related to combretastatin. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KANAKAM, CHARLES C.;MANI, NEELAKANDHA S.;RAMANATHAN, HALASYA;SUBBA, RAO G+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N1, C. 1907-1913
  作者：KANAKAM, CHARLES C.、MANI, NEELAKANDHA S.、RAMANATHAN, HALASYA、SUBBA, RAO G+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NATURAL BORAD-SPECTRUM BIOCIDES<br/>[ES] BIOCIDAS NATURALES DE AMPLIO ESPECTRO<br/>[FR] BIOCIDES NATURELS À LARGE SPECTRE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIG CIENTÍFICAS

  公开号：WO2017068223A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  En el campo de la agricultura los organismos perjudiciales para la vegetación constituyen un importante problema en relación con la productividad de las cosechas. La presente invención se relaciona con un producto de fermentación obtenido a partir de hongos endófitos de la familia Stemphylium solani,que puede comprender un nuevo compuesto de fórmula (I) y un segundo compuesto conocido de fórmula (II), y que presenta actividad biocida simultáneamente contra más de una categoría de organismos perjudiciales que afectan a plantas y que preferentemente se seleccionan entre insectos-plaga, hongos y nematodos. Tanto el producto de fermentación, como los compuestos incluidos en el ámbito de la invención, se usan en la elaboración de una composición biocida de amplio espectro. Finalmente, la invención también incluye el procedimiento de obtención del producto de fermentación y el nuevo compuesto de fórmula (I).