2-bromomethyl-2-(4-biphenylyl)-1,3-dioxolane | 3418-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromomethyl-2-(4-biphenylyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-([1,1'-Bipheny]-4-yl)-2-(bromomethyl)-1,3-dioxolane；2-(bromomethyl)-2-(4-phenylphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 3418-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₅BrO₂
• 分子量: 319.198
• InChiKey: AMODEEXFNVZRNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79.5-80.0 °C
• 沸点：
  420.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-bromomethyl-2-(4-biphenylyl)-1,3-dioxolane 以 苯 为溶剂， 生成 4-(2-biphenyl-4-yl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  碱性1,3-二氧戊环

  摘要：

  已经描述了一系列2-氨基甲基和4-氨基甲基-1，3-二氧戊环的制备。对选定数量的产品进行了初步的药理评估。

  DOI：

  10.1002/jps.2600520618
• 作为产物：
  描述：

  联苯单乙酮 、 乙二醇 在 pol(vinylphenyltrimethylammoniumtribromide) resin 作用下， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2-bromomethyl-2-(4-biphenylyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  聚（乙烯基苯基三甲基三溴化铵）树脂作为高效聚合溴化剂在苯乙酮α-溴化和α-溴缩醛化中的应用

  摘要：

  摘要 报道了一种基于聚（乙烯基苄基三甲基氢氧化铵）树脂（Amberlite 717）的新型负载型三溴化试剂的应用。这种负载的三溴化物树脂可在温和条件下直接用于苯乙酮的 α-溴化和 α-溴缩醛化，无需任何其他催化剂。研究了溶剂和负载的三溴化树脂的量对反应的影响。在最佳条件下，苯乙酮的大部分α-溴和α-溴缩醛以优异的收率被选择性地获得。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2019.1631348

文献信息

• One-step for the preparation of α-haloacetal of ketones with N-bromosuccinimide/N-chlorosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol
  作者：Zubiao Zheng、Bingbing Han、Fang Wu、Tengfei Shi、Jie Liu、Yong Zhang、Jialong Hao

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.064

  日期：2016.12

  A new process that could directly prepare α-haloacetal of ketones from various ketones with N-halosuccinimide (NBS/NCS) and ethylene glycol in one step without any other catalysts was reported. The effects of solvents, NBS/NCS and reaction temperature were investigated. Under the optimal condition, most of α-haloacetals of ketones were obtained in 90–100% yield.

  报道了一种新方法，该方法可以在不使用任何其他催化剂的情况下，一步一步由N-卤代琥珀酰亚胺（NBS / NCS）和乙二醇直接从各种酮制备酮的α-卤代缩醛。研究了溶剂，NBS / NCS和反应温度的影响。在最佳条件下，大多数α-卤代乙缩醛酮的收率为90-100％。
• Heme Oxygenase Inhibition by 1-Aryl-2-(1H-imidazol-1-yl/1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanones and Their Derivatives
  作者：Gheorghe Roman、Jason Z. Vlahakis、Dragic Vukomanovic、Kanji Nakatsu、Walter A. Szarek

  DOI：10.1002/cmdc.201000120

  日期：2010.9.3

  been concerned with the design of selective inhibitors of heme oxygenases (HO‐1 and HO‐2). The majority of these were based on a four‐carbon linkage of an azole, usually an imidazole, and an aromatic moiety. In the present study, we designed and synthesized a series of inhibition candidates containing a shorter linkage between these groups, specifically, a series of 1‐aryl‐2‐(1H‐imidazol‐1‐yl/1H‐1

  我们研究小组先前的研究一直与血红素加氧酶选择性抑制剂（HO-1和HO-2）的设计有关。其中大多数是基于吡咯（通常是咪唑）和芳族部分的四碳键合。在本研究中，我们设计和合成了一系列抑制候选物，这些抑制物在这些基团之间具有较短的连接，特别是一系列的1-芳基-2-（1 H-咪唑-1-基/ 1 H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮及其衍生物。关于HO-1抑制，发现产生最佳结果的芳族部分是卤素取代的残基，例如3-溴苯基，4-溴苯基和3,4-二氯苯基，或烃基残基，例如2-萘基，4-联苯基。 ，4-苄基苯基和4-（2-苯乙基）苯基。在咪唑酮中，发现有五个（36 – 39和44）对两种同功酶非常有效（IC 50 < 5μM）。相对于咪唑酮类，该系列相应的三唑酮的显示四种化合物（54，55，61，和62）的选择性指数> 50，而对HO-1有利。对于唑二氧戊环，发现其中两个（分别为80和85）分别具有2-萘基部分
• One-pot synthesis of <font>α</font>-bromoacetals of ketones from secondary alcohols and 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH) in ethylene glycol
  作者：Bingbing Han、Zubiao Zheng、Fang Wu、Aidong Wang

  DOI：10.1080/00397911.2017.1378681

  日期：2017.12.17

  of ketones were prepared from various secondary alcohols with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin (DBDMH) and ethylene glycol through oxidation, bromination, and acetalization in one pot without the use of other catalysts under mild conditions. The effects of DBDMH, the solvent, and N-bromosuccinimide on the reaction were investigated. Under the optimal conditions, most α-bromoacetals of ketones were

  摘要 以 1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲 (DBDMH) 和乙二醇为原料，在温和条件下，不使用其他催化剂，通过氧化、溴化和乙缩醛化反应，在一锅中制备了酮的 α-溴缩醛。研究了 DBDMH、溶剂和 N-溴代琥珀酰亚胺对反应的影响。在最佳条件下，大多数酮的 α-溴缩醛以 90-98% 的产率获得。图形概要
• 2-(3-oxypyridinyl)-1,3-dioxolane and dioxane compounds, compositions
  申请人：Uniroyal Chemical Company, Inc.

  公开号：US05071862A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  A compound having the structural formula ##STR1## where R and R.sup.1 are the same or different and are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sup.2 is hydrogen, chlorine or bromine; R.sup.3 is hydrogen, C.sub.1- C.sub.6 alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, halogen, trihalomethyl, nitro, cyano, phenyl, phenyl subsituted with C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halogen, trihalomethyl, nitro or cyano, phenoxy or phenoxy subsituted with C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halogen, trihalomethyl, nitro or cyano; and n is 0 or 1 is disclosed. A composition which comprises a fungicidally effective amount of the compound and a carrier therefor is also set forth. In addition, a process for controlling phytopathogenic fungi wherein a fungicidally effective amount of the compound is applied to the locus to be protected is described.

  该化合物的结构式为##STR1## 其中R和R.sup.1相同或不同，可以是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基; R.sup.2是氢，氯或溴; R.sup.3是氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6烷氧基，卤素，三卤甲基，硝基，氰基，苯基，带有C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，卤素，三卤甲基，硝基或氰基的取代苯基，苯氧基或带有C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，卤素，三卤甲基，硝基或氰基的取代苯氧基; n为0或1。还公布了包含该化合物的杀菌有效量和载体的组合物。此外，还描述了一种控制植物病原真菌的过程，其中将杀菌有效量的化合物应用于要保护的部位。
• Anticonvulsant active substituted N-alkyl imidazoles
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0091286A2

  公开（公告）日：1983-10-12

  This invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the formula: wherein A is biphenyl unsubstituted or substituted on one or both rings with one or more halo, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl substituents; Z is ethylene unsubstituted or substituted with a single lower alkyl substituent or propylene unsubstituted or substituted with one or two lower alkyl substituents; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof alone or in admixture with at least one pharmaceutically acceptable excipient. These pharmaceutical compositions have anticonvulsant activity.

  本发明涉及由以下式子的化合物组成的药物组合物：其中 A 是未被取代的联苯，或在一个或两个环上被一个或多个卤代、低级烷基、低级烷氧基或三氟甲基取代基取代；Z 是未被取代的乙烯，或被一个低级烷基取代基取代，或未被取代的丙烯，或被一个或两个低级烷基取代基取代；及其单独或与至少一种药学上可接受的赋形剂混合的药学上可接受的酸加成盐。 这些药物组合物具有抗惊厥活性。