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1-甲氧基-N-甲基甲亚胺 | 3619-30-5

中文名称
1-甲氧基-N-甲基甲亚胺
中文别名
——
英文名称
N-Methylformimidsaeure-methylester
英文别名
Methyl N-methylformimidate;methyl-N-methylformimidate;N-Methyl-formimidsaeure-methylester;N-Methyl-formimino-methylester;Methanimidic acid, N-methyl-, methyl ester;methyl N-methylmethanimidate
1-甲氧基-N-甲基甲亚胺化学式
CAS
3619-30-5
化学式
C3H7NO
mdl
——
分子量
73.0947
InChiKey
UQQDYBCWIRAQKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    21.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2925290090

SDS

SDS:b592a8baeea786c214fba5220f3115ea
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文献信息

  • New heterocyclic systems. Benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]pyrrole and benzo[5,6]cyclohepta[1,2-<i>f</i>]pyrrolizidine derivatives
    作者:J. Ackrell、F. Franco、R. Greenhouse A. Guzmàn、J. M. Muchowski
    DOI:10.1002/jhet.5570170546
    日期:1980.7
    The synthesis of the polycyclic pyrrole acetic acids 9e, 13e and 13g by multistep processes from 1-bromo-4-phenylbutan-2-one (6c) is reported. An instance of the use of the 2-chloroethyl moiety as a pyrrole nitrogen protecting group is described. The α-methylaminoketone (6e) was synthesised by a novel two step process from 6c and methyl N-methylformimidate (12).
    报道了由1-溴-4-苯基丁烷-2-酮(6c)通过多步法合成多环吡咯乙酸9e,13e和13g。描述了使用2-氯乙基部分作为吡咯氮保护基的实例。通过新颖的两步法,由6c和N-甲基甲酰胺酸甲酯(12)合成了α-甲基氨基酮(6e)。
  • Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2754 - 2761
    作者:Bredereck,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Knorr, Rudolf; Weiss, Alfons, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 139 - 160
    作者:Knorr, Rudolf、Weiss, Alfons
    DOI:——
    日期:——
  • Bredereck,H. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2887 - 2896
    作者:Bredereck,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bredereck,H. et al., Angewandte Chemie, 1963, vol. 75, p. 790 - 791
    作者:Bredereck,H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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