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2-(7-溴喹噁啉-2-氧基)乙醇 | 705262-64-2

中文名称
2-(7-溴喹噁啉-2-氧基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-((7-bromoquinoxalin-2-yl)oxy)ethanol
英文别名
2-(7-bromoquinoxalin-2-yl)oxyethanol
2-(7-溴喹噁啉-2-氧基)乙醇化学式
CAS
705262-64-2
化学式
C10H9BrN2O2
mdl
——
分子量
269.098
InChiKey
UGXHALVPEDVXQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:457ba7ae392cae1fc8ebc32d6b79646b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(7-溴喹噁啉-2-氧基)乙醇(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-((7-(2-(6-methylpyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanoimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)quinoxalin-2-yl)oxy)ethanol
    参考文献:
    名称:
    EP3527570
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    7-溴-2-氯喹喔啉乙二醇 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-(7-溴喹噁啉-2-氧基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS
    [FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
    摘要:
    目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐,以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途,通过给予这些化合物进行治疗。
    公开号:
    WO2004050659A1
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文献信息

  • [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA SIGNAL TRANSDUCTION INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF FIBROSIS AND NEOPLASMS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE FONDU EN TANT QU'INHIBITEURS DE TRANSDUCTION DE SIGNAL TGF-BETA POUR TRAITER LES FIBROSES ET LES NEOPLASMES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005092894A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.
    所披露的发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物的方法。
  • Novel compounds as pharmaceutical agents
    申请人:Beight Wade Douglas
    公开号:US20060058295A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.
    本发明涉及以下化合物的公式:(Ia),以及其药学上可接受的盐,并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂,以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
  • Fused pyrazole derivatives as tgf-beta signal transduction inhibitors for the treatment of fibrosis and neoplasms
    申请人:Li Hong-Yu
    公开号:US20070155722A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.
    公开的发明涉及以下化合物的配方:配方(I),以及使用这些化合物的方法。
  • Fused pyrazole derivatives as TGF-β signal transduction inhibitors for the treatment of fibrosis and neoplasms
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07368445B2
    公开(公告)日:2008-05-06
    The disclosed invention is directed to compounds of the formula: Formula (I) and methods of using these compounds.
    揭示的发明涉及以下式的化合物:公式(I)以及使用这些化合物的方法。
  • Compounds as pharmaceutical agents
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07405299B2
    公开(公告)日:2008-07-29
    The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.
    本发明涉及公式(Ia)的化合物及其药学上可接受的盐,并且通过给患者使用这些化合物,作为TGF-beta信号转导抑制剂来治疗癌症和其他疾病。
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