2,3,5,6-四苯基-2-环己烯酮 | 97392-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,3,5,6-四苯基-2-环己烯酮
• 英文名称: 2,3,5,6-tetraphenyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 2,3,5,6-tetraphenylcyclohex-2-enone；2,3,5,6-Tetraphenyl-2-cyclohexenon；2,3,5,6-Tetraphenyl-2-cyclohexen-2-on；2,3,5,6-Tetraphenylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 97392-46-6
• 化学式: C₃₀H₂₄O
• 分子量: 400.52
• InChiKey: OOUBODRUMICHPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四苯基-2-环己烯酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以45.72 g的产率得到4-bromo-2,3,5,6-tetraphenylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE

  摘要：

  该公开提供了Group 6配合物，某些实施例中，这些配合物对催化烯烃开环反应有用。在某些实施例中，该化合物为以下式(I)的化合物，其中：M为Group 6金属原子；X为氧原子，=N-R5，=N-N(R5)(R5')或=N-0-R5，R5和R5'分别为各种取代基，如芳基或杂环芳基，每个取代基可选择性地取代；n为0或1；Rz为中性配体；R1为氢或有机取代基；R2为芳基或杂环芳基，每个可选择性取代；R3为阴离子配体；R4为阴离子配体，如吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑烷基、吲哚烷基、氮杂吲哚烷基或吲哚烷基，每个可选择性取代。

  公开号：

  WO2015155593A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-Tetraphenyl-1,5-hexandion 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2,3,5,6-四苯基-2-环己烯酮
  参考文献：
  名称：

  Bock, Hans; John, Andreas; Kleine, Markus, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 4, p. 529 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal‐free Dehydrogenation of Substituted Cyclohexanones to Phenols
  作者：Li-Jing Leng、De-Long Zhang、Liang Zhang、Xiao-Long Lin、Tian Cai、Jian-Ping Tan、Qun-Li Luo

  DOI：10.1002/adsc.202300005

  日期：——

  The preparation of substituted phenols via a direct carbonyl desaturation is an intrinsic challenging task in modern synthetic chemistry. Herein, we develop a modular catalytic protocol for the synthesis of substituted phenols via the direct dehydrogenative aromatization of simple cyclohexanones in a metal-free manner. A broad variety of substrates bearing an assortment of functional substituent groups

  通过直接羰基去饱和制备取代苯酚是现代合成化学中一项固有的挑战性任务。在此，我们开发了一种模块化催化方案，用于通过以无金属方式对简单环己酮进行直接脱氢芳构化来合成取代酚。带有各种功能取代基的各种底物都与该协议兼容。初步的机理研究表明，在催化量的四丁基碘化铵存在下，该反应经历了氢化物离去机制。目前的方法具有操作简单、试剂成本低和绿色条件的特点。
• Compounds and the use thereof in metathesis reactions
  申请人：XiMo AG

  公开号：US10106566B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The disclosure provides Group 6 complexes, which, in some embodiments, are useful for catalyzing olefin metathesis reactions. In some embodiments, the compounds are compounds of the following formula (I) wherein: M is a Group 6 metal atom; X is an oxygen atom, ═N—R5, ═N—N(R5)(R5′) or ═N—O—R5, R5 and R5′ independently being various substituents, such as aryl or heteroaryl, each optionally substituted; n is 0 or 1; Rz is a neutral ligand; R1 is hydrogen or an organic substituent; R2 is an aryl or heteroaryl group, each optionally substituted; R3 is an anionic ligand; and R4 is an anionic ligand, such as a pyrrolide, a pyrazolide, an imidazolide, an indolide, an azaindolide, or an indazolide, each optionally substituted.

  本公开提供了第 6 族配合物，在某些实施方案中，它们可用于催化烯烃偏合成反应。在某些实施方案中，所述化合物为下式 (I) 的化合物 其中：M 是第 6 族金属原子；X 是氧原子、═N-R5、═N-N(R5)(R5′) 或 ═N-O-R5，R5 和 R5′独立地是各种取代基，例如芳基或杂芳基，各自任选被取代；n 是 0 或 1；Rz 是中性配体；R1 是氢或有机取代基；R2 是芳基或杂芳基，各自任选被取代；R3 是阴离子配体；R4 是阴离子配体，如吡咯内酯、吡唑内酯、咪唑内酯、吲哚内酯、氮杂吲哚内酯或吲唑内酯，各自任选被取代。
• High Oxidation State Molybdenum Imido Heteroatom-Substituted Alkylidene Complexes
  作者：Erik M. Townsend、Stefan M. Kilyanek、Richard R. Schrock、Peter Müller、Stacey J. Smith、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/om400584f

  日期：2013.8.26

  Reactions between Mo(NAr)(CHR)(Me(2)Pyr)(OTPP) (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3, R = H or CHCMe2Ph, Me(2)Pyr = 2,5-dimethylpyrrolide, OTPP = O-2,3,5,6-Ph4C6H) and CH2=CHX where X = B(pin), SiMe3, N-carbazolyl, N-pyrrolidinonyl, PPh2, OPr, or SPh lead to Mo(NAr)(CHX)(Me(2)Pyr)(OTPP) complexes in good yield. All have been characterized through X-ray studies (as an acetonitrile adduct in the case of X = PPh2). The efficiencies of metathesis reactions initiated by Mo(NAr)(CHX)(Me(2)Pyr)(OTPP) complexes can be rationalized on the basis of steric factors; electronic differences imposed as a consequence of X being bound to the alkylidene carbon do not seem to play a major role. Side reactions that promote catalyst decomposition do not appear to be a serious limitation for Mo=CHX species.
• COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS
  申请人：XiMo AG

  公开号：EP3129365A1

  公开（公告）日：2017-02-15