N,N-di(propenoic acid)-4-aminobiphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-di(propenoic acid)-4-aminobiphenyl
• 英文别名: (E)-3-[4-[4-[(E)-2-carboxyethenyl]-N-(4-phenylphenyl)anilino]phenyl]prop-2-enoic acid
• 化学式: C₃₀H₂₃NO₄
• 分子量: 461.517
• InChiKey: NLTZYUGBKGNNPN-CLVAPQHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-di(propenoic acid)-4-aminobiphenyl 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N,N-di(propanoic acid)-4-aminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  ARYLAMINE PROCESSES

  摘要：

  连续和分批工艺可用于有机分子中选择性加氢双键和/或三键，包括提供至少一种含有双键和/或三键的有机分子，提供至少一种氢供体分子，并在至少一种催化剂的存在下加氢双键和/或三键。 连续和分批工艺可用于制备芳基胺分子，包括通过提供至少一种含有多重键的有机分子，提供至少一种氢供体分子，并在至少一种催化剂的存在下选择性加氢芳基胺化合物中的双键。 连续和分批工艺提供了在有机分子的合成中进行选择性加氢反应的高效，经济和安全的方法，例如用于电荷输运分子的合成。

  公开号：

  US20080076049A1
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 N,N-di(propenoic acid)-4-aminobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  ARYLAMINE PROCESS

  摘要：

  将芳基胺转化为芳基胺衍生物的过程，包括(i)提供第一芳基胺化合物；(ii)将第一芳基胺化合物甲酰化，形成一个甲酰取代的芳基胺化合物，其中第一芳基胺化合物不是甲酰取代的芳基胺化合物；(iii)在溶剂和固体有机催化剂的存在下，使甲酰取代的芳基胺化合物酸化，将甲酰官能团转化为酸官能团，形成一种酸化化合物。

  公开号：

  US20070232830A1

文献信息

• US7576240B2
  申请人：——

  公开号：US7576240B2

  公开（公告）日：2009-08-18
• US7718825B2
  申请人：——

  公开号：US7718825B2

  公开（公告）日：2010-05-18