4-chloro-thiobenzoic acid N-methyl-hydrazide | 54214-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-thiobenzoic acid N-methyl-hydrazide
• 英文别名: 4-chloro-N-methylbenzenecarbothiohydrazide
• CAS: 54214-50-5
• 化学式: C₈H₉ClN₂S
• 分子量: 200.692
• InChiKey: JRPUDQYDUGTQHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-thiobenzoic acid N-methyl-hydrazide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 7,8-dichloro-3-(4-chlorophenyl)-2-methyl-1,8a-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Karafiat, Ute; Koehler, Gernot, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 115 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile and Convenient Synthesis of N′1,N′3-Dialkyl-N′1,N′3-bis(arylcarbonothioyl)malonohydrazides via Propylphosphonic Anhydride Coupling
  作者：Shoujun Chen、Zhiqiang Xia、Jun Jiang、Lijun Sun、Noriaki Tatsuta、Keizo Koya、Junyi Zhang、Gary Bohnert

  DOI：10.1055/s-0034-1378664

  日期：——

  substituted malonic acids using propylphosphonic anhydride (T3P®) under very mild conditions has been developed. A facile and convenient synthetic method for the anticancer agent elesclomol and its analogues, N′1,N′3-dialkyl-N′1,N′3-bis(arylcarbonothioyl)malonohydrazides, by the direct coupling of N-alkyl-N-(substituted)benzothiohydrazides and substituted malonic acids using propylphosphonic anhydride (T3P®)

  专用于成业袁教授和有机化学研究所上海（CAS）的李昕戴教授在他们的90个之际个生日 抽象 一种抗癌剂伊利司莫及其类似物，容易且方便的合成方法Ñ ' 1，Ñ ' 3 -二烷基Ñ ' 1，Ñ ' 3双（arylcarbonothioyl）malonohydrazides，通过直接耦合Ñ -烷基- ñ - （取代的）benzothiohydrazides和使用丙基膦酸酐（T3P取代的丙二酸®）已经开发下非常温和的条件。 一种抗癌剂伊利司莫及其类似物，容易且方便的合成方法Ñ ' 1，Ñ ' 3 -二烷基Ñ ' 1，Ñ ' 3双（arylcarbonothioyl）malonohydrazides，通过直接耦合Ñ -烷基- ñ - （取代的）benzothiohydrazides和使用丙基膦酸酐（T3P取代的丙二酸®）已经开发下非常温和的条件。
• Thieme,P. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 764, p. 94 - 102
  作者：Thieme,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mesoionische 2-methylen-1.3.4-oxadiazole und -thiadiazole
  作者：Rudolf Grashey、Margit Baumann、Rainer Hamprecht

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96992-2

  日期：1970.1
• Neunhoeffer, Hans; Karafiat, Ute; Koehler, Gernot, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 115 - 126
  作者：Neunhoeffer, Hans、Karafiat, Ute、Koehler, Gernot、Sowa, Birgit

  DOI：——

  日期：——