1,21,23,25-Tetrakis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4,i:5',4',i'>-benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin | 126606-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1,21,23,25-Tetrakis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4,i:5',4',i'>-benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin
• 英文别名: 1,21,23,25-Tetrakis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis[1,3]dioxocino[5,4,i:5',4',i']-benzo[1,2-d:5,4-d']bis[1,3]benzodioxocin
• CAS: 126606-48-2
• 化学式: C₈₈H₉₆O₂₈
• 分子量: 1601.71
• InChiKey: FZZLNFPNARFLQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  116.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  258.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 2,8,14,20-Tetrakis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)pentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaen-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 以4%的产率得到1,21,23,25-Tetrakis(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)-2,20:3,19-dimetheno-1H,21H,23H,25H-bis<1,3>dioxocino<5,4,i:5',4',i'>-benzo<1,2-d:5,4-d'>bis<1,3>benzodioxocin
  参考文献：
  名称：

  多个氧化还原活性大环主体分子，包含结合联吡啶鎓指示的多个苯并冠醚和二茂铁基部分：合成，配位和电化学性质

  摘要：

  描述了包含多个苯并冠醚和二茂铁基氧化还原中心的新型多位主体分子的设计，合成，配位和电化学性质。大环2,8,14,20-四茂铁基五环[19.3.1.1。]的反应。3,7 1 9,13 .1 15,19 ] octacosa-1（25），3,5,7（28），9,11,13（27），15,17,19（26），21,23 -dodecaen-4,6,10,12,16,18,22,24-辛醇3与丙酸酐，苯甲酰氯或氯羰基二茂铁6的结合产生了新的氧化还原活性主体分子4，5和7分别。酸催化15-甲酰基-2,3,5,6,8,9,11,12-八氢-1,4,7,10,13-苯并五氧杂环戊环戊烯与1,3-二羟基苯的缩合反应提供了一个新的酚类大环2,8,14,20-四（2,3,5,6,8,9,11,12-八氢-1,4,7,10,13-苯并五氧杂环环十五烷-15基）-五环[1.3.1.1 3,7 .1 9,13 .1

  DOI：

  10.1039/dt9910001691