2,5-bis<(chloromethyl)thio>-1,3,4-thiadiazole | 62601-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,5-bis<(chloromethyl)thio>-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2,5-bis-chloromethylsulfanyl-[1,3,4]thiadiazole；2,5-bis(chloromethylthio)-1,3,4-thiadiazole；2,5-Bis--1,3,4-thiadiazol；2,5-Bis-(chlormethylthio)-1,3,4-thiadiazol；1,3,4-Thiadiazole, 2,5-bis[(chloromethyl)thio]-；2,5-bis(chloromethylsulfanyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 62601-22-3
• 化学式: C₄H₄Cl₂N₂S₃
• 分子量: 247.193
• InChiKey: MBCUHBFQDOVQFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  351.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimercapro-1,3,4-thiadiazole dipotassium salt 、 2,5-bis<(chloromethyl)thio>-1,3,4-thiadiazole 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1,3,9,11-tetrathia<3.3>(2,5)-1,3,4-thiadiazolophane
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-heterocyclic sulfur compounds. Reaction of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles with 1,.omega.-dibromoalkanes. Synthesis of tetrathia[(n + 2).(n + 2)](2,5)-1,3-4-thiadiazolophanes and dithia[(n + 1).(n + 1)](3,5)-1,3,4-thiadiazolinophanedithiones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a017
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 2,5-dimercapro-1,3,4-thiadiazole dipotassium salt 在 苄基三乙基溴化铵 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,5-bis<(chloromethyl)thio>-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of (chloromethyl)thio aromatics and (chloromethyl)thio heteroaromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00438a031

文献信息

• Bis(chloromethylthio)thiadiazoles
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04094880A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  Novel compounds, i.e. 3,5-bis(chloromethylthio)-4-cyanoisothiazole; 2,5-bis(chloromethylthio)-1,3,4-thiadiazole; and 3,5-bis(chloromethylthio)-1,2,4-thiadiazole are prepared by reacting an alkali metal aryl mercaptide with bromochloromethane in the presence of a quaternary ammonium salt. These novel compounds have microbiological activity and are also useful as intermediates in the preparation of the corresponding thiocyanomethylthio compounds which have antimicrobial activity.

  新的化合物，即3,5-双(氯甲硫基)-4-氰基异噻唑；2,5-双(氯甲硫基)-1,3,4-噻二唑；以及3,5-双(氯甲硫基)-1,2,4-噻二唑是通过在季铵盐存在下，将碱金属芳基硫醇与溴氯甲烷反应制备而成。这些新的化合物具有微生物活性，并且还可用作制备相应的硫氰甲硫基化合物的中间体，这些化合物具有抗微生物活性。
• GORALSKI C. T.; BURK G. A., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 18, 3094-3096
  作者：GORALSKI C. T.、 BURK G. A.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED THIADIAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE AS ANTIMICROBIAL AND MARINE ANTIFOULING AGENTS
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0799216A1

  公开（公告）日：1997-10-08
• US4143043A
  申请人：——

  公开号：US4143043A

  公开（公告）日：1979-03-06
• US4094880A
  申请人：——

  公开号：US4094880A

  公开（公告）日：1978-06-13

表征谱图