tert-butyl [1-(aminocarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methylcarbamate | 882975-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl [1-(aminocarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-carbamoylpyrrolidin-3-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 882975-70-4
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 243.306
• InChiKey: DMYUWXQJVFYALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [1-(aminocarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methylcarbamate 、 6-[1-bromo-2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxoethyl]-2-(2-methylphenyl)-3(2H)-pyridazinone 以 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (1-{4-(2,4-difluorophenyl)-5-[1-(2-methylphenyl)-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridazinyl]-1,3-oxazol-2-yl}-3-pyrrolidinyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES CYTOKINES INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE CYTOKINES

  摘要：

  以下是公式（I）所示的吡啶并嗪酮衍生物；其中；该衍生物在细胞因子介导的疾病的药物中有用。

  公开号：

  WO2006038734A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 3-N-Boc-N-甲基氨基吡咯烷 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl [1-(aminocarbonyl)-3-pyrrolidinyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES CYTOKINES INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE CYTOKINES

  摘要：

  以下是公式（I）所示的吡啶并嗪酮衍生物；其中；该衍生物在细胞因子介导的疾病的药物中有用。

  公开号：

  WO2006038734A1