N-(4-pyridylmethyl)urea | 36226-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(4-pyridylmethyl)urea
• 英文别名: 1-(pyridin-4-ylmethyl)urea；4-pyridylmethylurea；pyridin-4-ylmethyl-urea；[4]Pyridylmethyl-harnstoff；(Pyridin-4-ylmethyl)urea；pyridin-4-ylmethylurea
• CAS: 36226-33-2
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD11125894
• 分子量: 151.168
• InChiKey: UTZZANSZTMOPAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-pyridylmethyl)urea 、 5,17-diformyl-25,26,27,28-tetra-(1-propoxy)calix[4]arene 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到1-(Pyridin-4-ylmethyl)-3-[[25,26,27,28-tetrapropoxy-17-[(pyridin-4-ylmethylcarbamoylamino)methyl]-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3,5,7(28),9(27),10,12,15(26),16,18,21,23-dodecaenyl]methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Mass spectroscopic investigation of bis-1,3-urea calix[4]arenes and their ability to complex N-protected α-amino acids

  摘要：

  我们报告了添加到构象锁定的 "锥形 "钙[4]烯上缘的脲能够优先结合特定的 N 保护α-氨基酸。当钙钛矿[4]炔 "宿主 "和脲基之间存在亚甲基桥时，N-受保护的α-氨基酸和双-1,3-N-苄基脲钙钛矿[4]炔之间的复合物（根据质谱判断）会表现得更好。有趣的是，我们还证明，将结构各异的 N-Fmoc-α-氨基酸混合物置于单一的双-1,3-N-苄基脲衍生的钙[4]炔中，在某些情况下，钙[4]炔 "宿主 "可以从混合物中选择性地 "挑选 "出特定的 N-Fmoc 氨基酸并将其络合。

  DOI：

  10.1007/s10847-009-9687-6
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 在 氨 、 phosphorus pentoxide 、 镍 作用下， 160.0~180.0 ℃ 、2.93 kPa 条件下， 生成 N-(4-pyridylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  ÜberPyridin-4-derivate

  摘要：

  1.γ-吡啶基-甲醇化合物在胃中的奥氏体还原性肠炎/异烟酸-硫醇基-甲酯酯化的阮内-镍的缩醛中。埃塞俄比亚人与法国人之间的联系是永恒的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310237

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057938A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Ammonium Chloride‐Promoted Rapid Synthesis of Monosubstituted Ureas under Microwave Irradiation
  作者：Chunling Blue Lan、Karine Auclair

  DOI：10.1002/ejoc.202101059

  日期：2021.10.7

  Ammonium chloride promotes the selective formation of monosubstituted ureas under microwave irradiation. Most nucleophiles, acid-labile functionalities, and protecting groups are well tolerated in this reaction. By avoiding transition metals and mineral acids, this methodology offers a more sustainable alternative for the synthesis of monosubstituted ureas and their analogs.

  氯化铵在微波辐射下促进单取代脲的选择性形成。大多数亲核试剂、酸不稳定官能团和保护基团在该反应中具有良好的耐受性。通过避免过渡金属和无机酸，该方法为合成单取代脲及其类似物提供了一种更可持续的替代方案。
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018228920A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relates to protein-inhibitory substituted pyrrolopyridine derivatives of formula (I) in which X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use of the inventive compounds, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for neoplastic disorders, repectively cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant MAP4K1 signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients. The present invention further relates to the use, respectively to the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of protein inhibitors in benign hyperplasias, atherosclerotic disorders, sepsis, autoimmune disorders, vascular disorders, viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammatory disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及公式（I）中X、Y、R1、R2、R3和R4如本文所定义的蛋白抑制取代吡咯吡啶衍生物，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物和制剂，以及创新化合物的预防和治疗用途，分别用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于恶性肿瘤障碍，癌症或与MAP4K1信号异常相关的其他疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。本发明还涉及用途，分别用于制造药物组合物，用于治疗或预防良性增生中的蛋白酶抑制剂，在动脉粥样硬化疾病、败血症、自身免疫疾病、血管疾病、病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化疾病和男性生育控制方面。
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057963A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I and Formula II useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I和II式化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了使用它们的方法。