O-benzylhydroxylamine | 780005-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzylhydroxylamine
• 英文别名: Hydroxybenzyloxyamine；N-phenylmethoxyhydroxylamine
• CAS: 780005-18-7
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: GJRNNLFVTXNKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzylhydroxylamine 、 异氰酸乙酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Benzyloxy-N'-acetyl-harnstoff
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物的合成具有降胆固醇的活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a012
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-4,6-二(苯基甲氧基氨基)-5,6-二氢-1H-嘧啶-2-酮 在 硫酸 作用下， 生成 O-benzylhydroxylamine 、 5-Fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione 4-(O-benzyl-oxime)
  参考文献：
  名称：

  Palling, David J.; Schalke, Peter M.; Atkins, Paul J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 113 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of fused polycyclic compounds <i>via</i> intramolecular oxidative cyclization/aromatization of β-tetralone or β-tetralone oximes
  作者：Yan Jiang、Shuo-Wen Yu、Yi Yang、Ying-Le Liu、Xiao-Ying Xu、Xiao-Mei Zhang、Wei-Cheng Yuan

  DOI：10.1039/c8ob02031k

  日期：——

  A mild and efficient NBS promoted intramolecular oxidative cyclization/aromatization of β-tetralone oximes has been explored. Under the optimized conditions, fused α-carbolines containing pentacyclic rings were obtained in moderate to good yields. Furthermore, various benzo[5,6]chromeno[2,3-b]indoles were successfully synthesized in moderate yields from β-tetralones using slightly modified conditions

  已探索了温和有效的NBS促进了β-四氢萘酮肟的分子内氧化环化/芳香化。在优化的条件下，以中等至良好的产率获得了含有五环的稠合α-咔啉。此外，在稍加修改的条件下，由β-四氢萘酮成功地以中等收率成功合成了各种苯并[5,6] chromeno [2,3- b ]吲哚。根据实验结果，我们提出了一种可能的反应途径。
• COMPOSES TRICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLYCINE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1680421A2

  公开（公告）日：2006-07-19
• US4738803A
  申请人：——

  公开号：US4738803A

  公开（公告）日：1988-04-19
• [EN] DERIVATIVES OF N-HETEROCYCLYLMETHYLBENZAMIDES, PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES DE N-HETEROCYCLYLMETHYLBENZAMIDES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005037783A2

  公开（公告）日：2005-04-28

  Composé de formule générale (I) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène ou un groupe vinyle ; n représente 0 ou 1 ou 2 ; X représente un groupe de formule CH ou un atome d'azote ; R1 représente soit un groupe phényle ou naphtyle, soit un groupe cyclohexyle, soit un groupe hétéroaryle ; R2 représente soit un atome d'hydrogène, soit un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les groupes trifluorométhyle, alkyle, alcoxy, thiényle, phényloxy, hydroxy, mercapto, thioalkyle, cyano ou un groupe de formule générale -NR4R5, SO2NR4R5, -SO2-alkyle, -SO2-phényle, -CONR4R5, -COOR7, -CO-alkyle, -CO-phényle, -NHCOR8, -NHSO2-alkyle, -NHSO2-phényle et -NHSO2NR4R5 ou un groupe divalent de formule -OCF2O- ; R4 et R5 représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou R4 et R5 forment avec l'atome d'azote qui les porte un cycle pyrrolidine, pipéridine ou morpholine. Les composés de formule (I) présentent une activité particulière comme inhibiteurs spécifiques des transporteurs de glyt1 et/ou glyt2.
• [EN] MACROLIDE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MACROLIDES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2008099368A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The present invention provides macrolide derivatives, which can be used as antibacterial agents. Compounds disclosed herein can be used for treating or preventing conditions caused by or contributed to by gram positive, gram negative or anaerobic bacteria, more particularly against, for example, Staphylococci, Streptococci, Enterococci, Haemophilus, Moraxella spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus, Enterobactericeae or any combination thereof. Also provided, are processes for preparing compounds disclosed herein, pharmaceutical compositions containing compounds disclosed herein, and methods of treating bacterial infections.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de macrolides pouvant être utilisés comme agents antibactériens. Les composés de l'invention peuvent être utilisés pour traiter ou prévenir des affections causées ou induites par des bactéries Gram positives, Gram négatives ou anaérobies, et agissent notamment contre Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Haemophilus, Moraxella spp., Chlamydia spp., Mycoplasm, Legionella spp., Mycobacterium, Helicobacter, Clostridium, Bacteroides, Corynebacterium, Bacillus, Enterobactericeae ou une combinaison quelconque de celles-ci. L'invention concerne également des procédés de préparation des composés susmentionnés, des compositions pharmaceutiques renfermant ces composés et des méthodes de traitement d'infections bactériennes.