α-(p-Chlorophenyl)-p-nitroacetophenone | 87282-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-(p-Chlorophenyl)-p-nitroacetophenone
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone；4-Nitrophenyl-4'-chlorbenzylketon；4'-chloro-4-nitro-deoxybenzoin；4'-Chlor-4-nitro-desoxybenzoin
• CAS: 87282-27-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD16350627
• 分子量: 275.691
• InChiKey: HBWVIMNYLDDVIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  422.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(p-Chlorophenyl)-p-nitroacetophenone 在 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-5-(4-nitrophenyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物的设计合成及其生物活性评价

  摘要：

  摘要 描述了新型 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物的合成、表征和生物活性。芳基/杂芳基酯通过 Vilsmeier-Haack 反应转化为取代的噻吩酯，然后水解为 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物 8a-h。所有产品均通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 MS 进行表征。评估了合成化合物对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的抗菌活性，以及​​它们对 PC-3 细胞系（人前列腺癌细胞系）的抗癌活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0131
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 、 对硝基苯甲酸甲酯 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以48%的产率得到α-(p-Chlorophenyl)-p-nitroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物的设计合成及其生物活性评价

  摘要：

  摘要 描述了新型 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物的合成、表征和生物活性。芳基/杂芳基酯通过 Vilsmeier-Haack 反应转化为取代的噻吩酯，然后水解为 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物 8a-h。所有产品均通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 MS 进行表征。评估了合成化合物对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的抗菌活性，以及​​它们对 PC-3 细胞系（人前列腺癌细胞系）的抗癌活性。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0131

文献信息

• Lithium bromide catalyzed homologation of aldehydes with aryldiazomethanes
  作者：Carol A. Loeschorn、Masayuki Nakajima、Patrick J. McCloskey、Jean Pierre Anselme

  DOI：10.1021/jo00171a056

  日期：1983.11
• HATTORI MASAHIRA; SATO SEIMI, NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND I+
  作者：HATTORI MASAHIRA、 SATO SEIMI

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of 4,5-diaryl/heteroarylthiophene-2-carboxylic acid derivatives and evaluation of their biological activities
  作者：Ananda Mohan Arasavelli、Ganapavarapu Sharma Veera Raghava、Siddaiah Vidavalur

  DOI：10.1515/hc-2016-0131

  日期：2017.2.1

  Abstract Synthesis, characterization and biological activity of novel 4,5-diaryl/heteroaryl thiophene-2-carboxylic acid derivatives are described. Aryl/heteroaryl esters were converted to substituted thiophene esters via a Vilsmeier-Haack reaction, which were then hydrolyzed to 4,5-diaryl/heteroaryl thiophene-2-carboxylic acid derivatives 8a–h. All products were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR

  摘要 描述了新型 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物的合成、表征和生物活性。芳基/杂芳基酯通过 Vilsmeier-Haack 反应转化为取代的噻吩酯，然后水解为 4,5-二芳基/杂芳基噻吩-2-羧酸衍生物 8a-h。所有产品均通过 1H NMR、13C NMR、IR 和 MS 进行表征。评估了合成化合物对两种革兰氏阳性菌和两种革兰氏阴性菌的抗菌活性，以及​​它们对 PC-3 细胞系（人前列腺癌细胞系）的抗癌活性。