phenyl (2-chloroacetyl)carbamate | 13558-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (2-chloroacetyl)carbamate
• 英文别名: N-Chloracetyl-O-phenylcarbamat；Chloressigsaeure-phenoxycarbonylamid；N-Chloracetylcarbaminsaeure-phenolat；phenyl N-(2-chloroacetyl)carbamate
• CAS: 13558-73-1
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• 分子量: 213.62
• InChiKey: VPEOVISNVCSBFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (2-chloroacetyl)carbamate 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽：用于溶液和固相合成的甘氨酸-脒基低聚物

  摘要：

  我们引入了一种模块化合成程序来生产一类新的合成低聚物，称为肽，由重复的二取代甘氨酸衍生的脒组成。

  DOI：

  10.1039/c5sc03882k
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰异氰酸酯 、 苯酚 以 苯 为溶剂， 生成 phenyl (2-chloroacetyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Derkach,G.I.; Belaya,V.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1936 - 1941

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Concise Approach to N-Substituted Rhodanines through a Base-Assisted One-Pot Coupling and Cyclization Process
  作者：Yongxi Liang、Mei-Lin Tang、Zhipeng Huo、Chenchen Zhang、Xun Sun

  DOI：10.3390/molecules25051138

  日期：——

  An efficient approach to obtain functionalized rhodanines was developed through a base-assisted one-pot coupling and continuous cyclization of a primary amine, carbon disulfide, and methyl (2-chloroacetyl)carbamate. This conversion tolerates a broad range of functional groups and can be used to scale the preparation of N-substituted rhodanines in excellent yields.

  通过碱辅助的一锅法耦合和连续环化，开发了一种高效的方法来获得官能化的罗丹啉。该转化容忍广泛的官能团，并可用于扩大制备N-取代罗丹啉，产率极高。
• Investigations on acyl isocyanates and their derivatives
  作者：K. A. Nuridzhanyan、G. V. Kuznetsova

  DOI：10.1007/bf00471670

  日期：1970.7