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二硫代异丁酸乙酯 | 69491-17-4

中文名称
二硫代异丁酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-methylpropanedithioate
英文别名
dithioisobutyric acid ethyl ester
二硫代异丁酸乙酯化学式
CAS
69491-17-4
化学式
C6H12S2
mdl
——
分子量
148.293
InChiKey
PDFFBILAYOZPCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二硫代异丁酸乙酯sodium hexamethyldisilazane 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以65%的产率得到Sodium salt of ethyl dithioisobutyrate
    参考文献:
    名称:
    Danchenko, M. N.; Gololobov, Yu. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1774 - 1778
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (1-Ethylsulfanylthiocarbonyl-1-methyl-ethyl)-triphenyl-phosphonium; iodide 以 乙醇 为溶剂, 生成 二硫代异丁酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Bestmann,H.J. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 28 - 41
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thioacylierung von Malonsäurederivaten mit Dithio- und Thionestern
    作者:K. Hartke、L. Peshkar
    DOI:10.1002/ardp.19683010810
    日期:——
    Malondinitril kondensieren mit Dithio‐ und Thionestern aliphatischer und aromatischer Carbonsäuren sowie mit Trithio‐ und Thionestern der Kohlensäure in Gegenwart von Alkalialkoholat zu den Alkalisalzen in 2‐Stellung substituierter 2‐Mercapto‐1‐cyan‐acrylnitrile 3, die durch Alkylierung entsprechend substituierte 2‐Alkylmercapto‐1‐cyan‐acryl‐nitrile 6 liefern. Die analoge Kondensation mit diversen Malonsäurederivaten
    等摩尔量的丙二腈与脂肪族和芳香族羧酸的二硫代和硫酮酯以及碳酸的三硫代和硫酮酯在碱金属醇化物存在下缩合形成碱金属盐 2-巯基-1-氰基-丙烯腈 3 被烷基化取代 -得到烷基巯基-1-氰基-丙烯腈6。与各种丙二酸衍生物而不是丙二腈的类似缩合产生碱金属盐8,其在酸化时分离游离巯基化合物9并与甲基碘形成甲基巯基化合物10。使用光谱数据讨论了 3、6、8、9 和 10 的结构。
  • A Convenient Synthesis of Difluoroalkyl Ethers from Thionoesters Using Silver(I) Fluoride
    作者:Josiah Newton、Daniel Driedger、Matthew B. Nodwell、Paul Schaffer、Rainer E. Martin、Robert Britton、Chadron M. Friesen
    DOI:10.1002/chem.201904132
    日期:2019.12.13
    thionoesters using only silver(I) fluoride. This reaction demonstrates excellent functional group tolerance and complements existing strategies for difluoroalkyl ether synthesis, which rely on toxic and often dangerous reagents that demonstrate limited functional group compatibility. We additionally report the translation of this finding to the production of 18 F-labelled difluoroalkyl ethers using fluoride-derived
    在此,我们报告了仅使用氟化银 (I) 对硫酯进行温和快速的氟化脱硫。该反应表现出出色的官能团耐受性,并补充了现有的二氟烷基醚合成策略,这些策略依赖于有毒且通常是危险的试剂,这些试剂表现出有限的官能团相容性。我们还报告了将这一发现转化为使用氟化物衍生的 [18 F]AgF 生产 18 F 标记的二氟烷基醚。这种新工艺应该能够合成范围广泛的二氟烷基醚,并在医药和材料化学以及放射性示踪剂生产中得到应用。
  • DE2722416
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Danchenko, M. N.; Budilova, I. Yu.; Sinitsa, A. D., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 4, p. 838 - 839
    作者:Danchenko, M. N.、Budilova, I. Yu.、Sinitsa, A. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Danchenko, M. N.; Gololobov, Yu. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 10, p. 1962 - 1965
    作者:Danchenko, M. N.、Gololobov, Yu. G.
    DOI:——
    日期:——
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