2-benzhydrylidene-piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzhydrylidene-piperidine
• 英文别名: 2-Benzhydryliden-piperidin；diphenylmethylene piperidine；diphenylmethylenepiperidine；2-benzhydrylidenepiperidine
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: ZFDDWBKSMIWSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌苯甲醇 在 硫酸 作用下， 生成 2-benzhydrylidene-piperidine
  参考文献：
  名称：

  关于亚烷基亚胺衍生物。第十三次沟通。具有中央激发作用的哌啶衍生物III

  摘要：

  已经研究了各种制备不饱和2-二苯基-甲基-哌啶的方法。哌啶环中双键的位置一直是专门研究的目的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380318

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE FAISANT OFFICE D'ANTAGONISTES CCR5
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2000066559A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  The use of CCR5 antagonists of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is -C(R13)2-, -C(R13)(R19)-, -C(O)-, -O-, -NH-, -N(alkyl)-, (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), (l), (m) or (n); R is optionally substituted phenyl, pyridyl, thiophenyl or naphthyl; R1 is H, alkyl or alkenyl; R2 is optionally substituted phenyl, phenylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, naphthyl, fluorenyl or diphenylmethyl; R3 is optionally substituted phenyl, heteroaryl or naphthyl; R4 is H, alkyl, fluoro-alkyl, cyclopropylmethyl, -CH¿2?CH2OH, -CH2CH2-O-alkyl, -CH2C(O)-O-alkyl, -CH2C(O)NH2, -CH2C(O)-NHalkyl or -CH2C(O)-N(alkyl)2; R?19¿ is optionally substituted phenyl, heteroaryl or naphthyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl or alkoxyalkyl; and R?5, R13, R14, R15 and R16¿ are hydrogen or alkyl for the treatment of HIV, solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis is disclosed, as well as novel compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and the combination of CCR5 antagonists of the invention in combination with antiviral agents useful in the treatment of HIV or agents useful in the treatment of inflammatory diseases.

  本发明涉及使用公式（I）或其药学上可接受的盐的CCR5拮抗剂，其中X为-C（R13）2-，-C（R13）（R19）-，-C（O）-，-O-，-NH-，-N（烷基）-，（a），（b），（c），（d），（e），（f），（g），（h），（i），（j），（k），（l），（m）或（n）; R为可选取代苯基，吡啶基，噻吩基或萘基; R1为H，烷基或烯基; R2为可选取代苯基，苯基烷基，杂环芳基或杂环芳基烷基，萘基，芴基或二苯甲基; R3为可选取代苯基，杂环芳基或萘基; R4为H，烷基，氟代烷基，环丙基甲基，-CH¿2?CH2OH，-CH2CH2-O-烷基，-CH2C（O）-O-烷基，-CH2C（O）NH2，-CH2C（O）-NH烷基或-CH2C（O）-N（烷基）2; R19为可选取代苯基，杂环芳基或萘基，环烷基，环烷基烷基或烷氧基烷基; R5，R13，R14，R15和R16为氢或烷基，用于治疗HIV，固体器官移植排斥，移植物宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，过敏或多发性硬化症，还公开了新化合物，包含它们的制药组合物，以及本发明CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂或用于治疗炎症性疾病的药物的组合。
• [EN] DIPHENYLMETHYLENE PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYLMETHYLENE PIPERIDINE
  申请人：AKZO NOBEL N.V.

  公开号：WO1997003065A1

  公开（公告）日：1997-01-30

  (EN) The invention relates to a diphenylmethylene piperidine derivative of formula (I), wherein n is 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in therapy, in particular for use as a dopamine antagonist for the treatment or prophylaxis of psychotic disorders.(FR) L'invention concerne un dérivé de diphénylméthylène pipéridine de la formule (I) dans laquelle n vaut 1 ou 2, ou un sel de ce dérivé acceptable sur le plan pharmacologique. Ce dérivé est utile en thérapie, notamment en tant qu'antagoniste de la dopamine dans le traitement ou la prophylaxie de troubles psychotiques.

  该发明涉及一种二苯甲基哌啶衍生物，其化学式为(I)，其中n为1或2；或其药学上可接受的盐，用于治疗，特别是用作多巴胺拮抗剂，用于治疗或预防精神疾病。
• Dérivés des bisarylalcènes, leurs procédés de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0378468A2

  公开（公告）日：1990-07-18

  L'invention concerne des composés de formule I : dans laquelle - m = 2 - 4, - n et p identiques ou différents représentent un nombre entier égal à 1, 2 ou 3, à la condition que la somme de n et de p soit supérieure ou égale à 3, et inférieure ou égale à 5, - q = 0 ou 1 - R représente un radical tétrahydro-1,2,3,4 quinazolyle-3 éventuellement substitué, un radical hexahydro-1,3,4,6,11,11a-2H pyrazino [1,2-b] isoquinolyl-2 dione-1,3, un radical dihydro-1,2 oxo-1 phtalazinyle-2 éventuellement substitué, un radical dioxo-2,6 pipérazinyle-1 de formule W : (R₃ représente un radical pyridyle-2 ou un radical phényle éventuellement substitué), un radical de formule Z : (R₄ représente un radical carbamoyle, un radical cyano, un radical hydroxycarbonyle, ou un radical alcoxycarbonyle de 1 à 6 atomes de carbone), ou un radical de formule Y : (R₅ représente un radical pyrimidinyl-2, un radical isoquinolyl-1, un radical quinolyl-2, un radical pyridyl-2, un radical benzyle éventuellement substitué, un radical thiazolyl-2 éventuellement substitué ou un radical benzothiazolyl-2), - R₁ et R₂ soit identiques ou différents représentent chacun un radical phényl substitué, soit R₁ représente un radical phényle et R₂ un radical pyridyle-2 (chacun de ces deux radicaux pouvant être substitué), soit R₁ et R₂ forment ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés un radical fluorène. Médicaments

  本发明涉及式 I 的化合物： 其中 - m = 2 - 4, - n和p，可以相同或不同，表示等于1、2或3的整数，条件是n和p的和大于或等于3，小于或等于5、 - q = 0 或 1 - R 代表任选取代的 1,2,3,4-四氢-3-喹唑基、1,3,4,6,11,11a-2H-六氢-2-[1,2-b]异喹醇基-1,3-二酮-2-吡嗪基、任选取代的 1,2-二氢-1,2-氧代酞嗪-2-基、式 W ： (R₃代表2-吡啶基或任选取代的苯基)、 式 Z 的基 (R₄代表氨基甲酰基、氰基、羟基羰基或 1 至 6 个碳原子的烷氧羰基)、 或式 Y ： (R₅ 代表嘧啶-2 基、异喹啉-1 基、喹啉-2 基、吡啶-2 基、任选取代的苄基、任选取代的噻唑-2 基或苯并噻唑-2 基)、 - R₁ 和 R₂ 要么相同要么不同，且各自代表一个取代的苯基，或 R₁ 代表一个苯基，R₂ 代表一个 2-吡啶基（这两个基有可能各自被取代），或 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的碳原子一起形成一个芴基。 药物
• TRIAZOLO DERIVATIVES AND CHEMOKINE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1067130A1

  公开（公告）日：2001-01-10

  Novel triazolo derivatives represented by the following formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as chemokine inhibitors containing the same as an effective component. These are useful as therapeutic agents for allergic diseases such as bronchial asthma and atopic dermatitis; therapeutic agents for inflammatory diseases such as chronic rheumatoid arthritis; therapeutic agents for autoimmune diseases such as ulcerative colitis and nephritis; and as anti-AIDS drugs.

  由下式代表的新型三唑并衍生物及其药学上可接受的盐，以及以其为有效成分的趋化因子抑制剂。这些药物可用作支气管哮喘和特应性皮炎等过敏性疾病的治疗药物；慢性类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗药物；溃疡性结肠炎和肾炎等自身免疫性疾病的治疗药物；以及抗艾滋病药物。
• Piperidine derivatives useful as ccr5 antagonists
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1659111A2

  公开（公告）日：2006-05-24

  Pharmaceutical compositions for the treatment of HIV are provided comprising compounds of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, in combination with specified antiviral agents.

  提供了治疗艾滋病毒的药物组合物，其中包含式 (II) 化合物 或其药学上可接受的盐或异构体，并与特定的抗病毒药物结合使用。