2,6-二甲基-3-乙基-4-氧代-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶盐酸盐 | 70381-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2,6-二甲基-3-乙基-4-氧代-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶盐酸盐
• 英文名称: 3-ethyl-2,6-dimethyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2,6-dimethyl-3-ethyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine；2,6-Dimethyl-3-ethyl-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-on；3-Ethyl-2,6-dimethyl-4H-pyrido(1,2-a)pyrimidin-4-one；3-ethyl-2,6-dimethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 70381-44-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: RCSYPYSJSNRLSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-3-乙基-4-氧代-4H-吡啶并(1,2-a)嘧啶盐酸盐 在 镍 、 乙醇 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以(99.5%) of 2,6-dimethyl-3-ethyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido(1,2-a)pyrimidine are obtained as a pale-yellow non-crystallizing oil, which的产率得到2,6-dimethyl-3-ethyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-A]pyrimidine derivatives and method of analgesic treatment

  摘要：

  公式为##STR1##或其药物可接受的酸加成物或季铵盐，其中R为羟基、羧基、较低的烷氧羰基、苄氧羰基、苯氧羰基、氨基甲酰基、N-较低烷基氨基甲酰基、N,N-二较低烷基氨基甲酰基、羧酰肼基、羧肼基或氰基；R.sup.2为C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sup.3为C.sub.1到C.sub.6烷基或苄基；R.sup.4为单电子对、氢或较低烷基；虚线代表饱和或不饱和键，具有镇痛作用。

  公开号：

  US04291036A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 2-乙基乙酰乙酸乙酯 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUELOEP F.; HERMECZ I.; MESZAROS Z.; DOMBI G.; BERNATH G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 457-460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara RT

  公开号：US04219649A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Compounds of the formula: ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid addition or quaternary ammonium salts thereof wherein R.sup.2 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl: R.sup.3 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sup.4 is a single electron pair, hydrogen or lower alkyl; and the dotted lines indicate saturated or unsaturated bonds, are disclosed with analgesic properties.

  公式为：##STR1## 或其药用可接受的酸盐或季铵盐，其中R.sup.2是C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sup.3是C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sup.4是一个单电子对、氢或较低烷基；虚线表示饱和或不饱和键，具有镇痛性能的化合物已被披露。
• NITROGENATED HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Toyoshima Takahiro

  公开号：US20090306396A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to novel compounds having a xanthine oxidase inhibitory effect and an uricosuric effect and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. That is, the present invention relates nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following general formula (I): wherein Y 1 represents N or C(R 4 ); Y 2 represents N or C(R 5 ); R 4 and R 5 independently represent an alkyl group, a hydrogen atom etc.; one of R 1 and R 2 represents an optionally substituted aryl group, an alkoxy group or an optionally substituted heterocyclic group; the other of R 1 and R 2 represents a haloalkyl group, a cyano group, a halogen atom etc.; and R 3 represents a 5-tetrazolyl group or a carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制和尿酸排泄作用的新化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。即，本发明涉及以下通式（I）所代表的含氮杂环化合物： 其中，Y1代表N或C（R4）; Y2代表N或C（R5）; R4和R5独立地代表烷基，氢原子等；R1和R2中的一个代表可选取代的芳基，烷氧基或可选取代的杂环基；另一个代表卤代烷基，氰基，卤素原子等；R3代表5-四唑基或羧基，以及其药学上可接受的盐和包含其作为活性成分的药物组合物。
• Nitrogenated heterocyclic compound and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07947707B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The present invention relates to novel compounds having a xanthine oxidase inhibitory effect and an uricosuric effect and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. That is, the present invention relates nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following general formula (I): wherein Y1 represents N or C(R4); Y2 represents N or C(R5); R4 and R5 independently represent an alkyl group, a hydrogen atom etc.; one of R1 and R2 represents an optionally substituted aryl group, an alkoxy group or an optionally substituted heterocyclic group; the other of R1 and R2 represents a haloalkyl group, a cyano group, a halogen atom etc.; and R3 represents a 5-tetrazolyl group or a carboxy group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient.

  本发明涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制作用和尿酸排泄作用的新化合物及包含其作为活性成分的制药组合物。即，本发明涉及下列一般式（I）所表示的含氮杂环化合物：其中，Y1代表N或C（R4）; Y2代表N或C（R5）; R4和R5独立地表示烷基、氢原子等；R1和R2中的一个表示可选取代的芳基、烷氧基或可选取代的杂环基；另一个表示卤代烷基、氰基、卤素原子等；R3表示5-四唑基或羧基，以及其药学上可接受的盐和包含其作为活性成分的制药组合物。
• Retard oral pharmaceutical compositions
  申请人：CHINOIN Gyogyszer és Vegyészeti Termékek Gyára RT.

  公开号：EP0064388B1

  公开（公告）日：1985-11-06
• US4219649A
  申请人：——

  公开号：US4219649A

  公开（公告）日：1980-08-26