p-vinylbenzyltrimethylstannane | 64268-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-vinylbenzyltrimethylstannane
• 英文别名: p-vinylbenzyltrimethylstannate；[(4-Ethenylphenyl)methyl](trimethyl)stannane；(4-ethenylphenyl)methyl-trimethylstannane
• CAS: 64268-27-5
• 化学式: C₁₂H₁₈Sn
• 分子量: 280.985
• InChiKey: BPHRHDGPOCAYED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.8±43.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫代磷酸二乙酯 、 p-vinylbenzyltrimethylstannane 在 hydroquinone 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以77%的产率得到O,O-diethyl-S-{2-(p-trimethylstannylmethylphenyl)ethyl}dithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  Kutyrev, G. A.; Kapura, A. A.; Sadykova, L. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 47 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲基苯乙烯 、 lithium diisopropyl amide 、 三甲基氯化锡 生成 p-vinylbenzyltrimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  NAGASAKI, YUKIO;KUROSAWA, KOICHI;TSURUTA, TEIJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N0, C. 3036-3038

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Synthesis of 4B-Element-Containing Styrene Derivatives
  作者：Yukio Nagasaki、Koichi Kurosawa、Teiji Tsuruta

  DOI：10.1246/bcsj.63.3036

  日期：1990.10

  To synthesize 4B-group element-containing styrene monomers, alkylmetalation reactions of 4-methylstyrene (1) in the presence of lithium diisopropylamide (2) were investigated. Trialkylsilylation of 1 proceeded easily by the reaction with trialkylsilyl chloride in the presence of 2 to form mono- and bis-trialkylsilylated methylstyrene. This synthetic method was expanded to other 4B-element-containing styrenes such as germyl and stannyl compounds.

  为了合成含 4B 族元素的苯乙烯单体，研究人员对 4-甲基苯乙烯（1）在二异丙基酰胺锂（2）存在下的烷基金属化反应进行了研究。在 2 的存在下，通过与三烷基硅酰氯反应，1 很容易发生三烷基硅烷化反应，生成单-三烷基硅烷化甲基苯乙烯和双-三烷基硅烷化甲基苯乙烯。这种合成方法被推广到其他含 4B 元素的苯乙烯，如芽基和锡化合物。
• KUTYREV G. A.; KAPURA A. A.; SADYKOVA L. A.; NIKANOROV V. A.; CHERKASOV R+, ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 1, 56-63
  作者：KUTYREV G. A.、 KAPURA A. A.、 SADYKOVA L. A.、 NIKANOROV V. A.、 CHERKASOV R+

  DOI：——

  日期：——