[Pd(DL-α-methylbenzylamine)(μ-Cl)]₂ | 193158-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [Pd(DL-α-methylbenzylamine)(μ-Cl)]₂
• 英文别名: [Pd(μ-Cl)(C6H4CHMeNH2)]2；chloropalladium(1+);1-phenylethanamine
• CAS: 193158-80-4
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 524.094
• InChiKey: PEKIQUHMLUYDQT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 [Pd(DL-α-methylbenzylamine)(μ-Cl)]₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[2-(1-aminoethyl)phenyl-κ2C1,N]chloro(2,6-lutidine-κN)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Ordered binary crystals via cocrystallisation of quasiracemic Pd(ii) complexes in a borderline regime between inertness and lability

  摘要：

  通过环钯化 1-苯基乙胺，制备了[2-(1-氨基乙基)苯基-κ2C1,N]氯(吡-κN)钯(II)（吡=吡啶衍生物）类型的方形平面配合物。当手性胺的对映体和不同的吡啶配体配位到金属上时，就得到了类吡啶络合物。我们利用含有等摩尔量此类准手性配合物的溶液的消旋化速度来测试化合物的惰性：发现甲基化吡啶的配体交换速度较慢。与富含电子的配体 2,6-Collidine 和 2,4,6-Lutidine 具有相反手性的对映体纯络合物成功地进行了共晶体化：它们形成了一种秩序井然的二元固体，其中四个独立的分子（每个成分两个）通过假对称操作相互关联。通过单晶 X 射线衍射，对这种准外消旋体及其成分和后者的真正外消旋体进行了表征。异手性晶体（包括共晶体和外消旋体）比同手性固体显示出更好的空间填充性。

  DOI：

  10.1039/b316548e
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(DL-α-methylbenzylamine)(μ-OAc)]₂ 、 sodium chloride 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到[Pd(DL-α-methylbenzylamine)(μ-Cl)]₂
  参考文献：
  名称：

  含有二甲双胍和苄胺衍生物的环戊酸酯配合物：合成，表征，与DNA和BSA的结合相互作用，体外细胞毒性研究

  摘要：

  摘要含有二甲双胍的钯配合物[Pd（Met）2]（OAc）2（1）和几种通式为[Pd（苄胺）（Met）]（NO 3）的环钯配合物，其中Met为二甲双胍药物苄胺为dl-α-甲基苄胺（2），N，N-二甲基苄胺（3），N-乙基苄胺（4）和N-叔丁基苄胺（5），已通过元素分析，FT-IR和NMR光谱。光谱滴定，置换实验，DNA熔解和圆二色性（CD）光谱已用于研究复合物（1），（2）和游离二甲双胍的DNA结合特性。根据获得的结果，复合物和游离二甲双胍分别通过凹槽结合和嵌入模式有效结合至CT-DNA（小胸腺DNA）。配合物和游离二甲双胍的相应固有结合常数K b如下：二甲双胍>配合物（2）>配合物（1）。吸收和发射测量表明，复合物（1），（2）和游离二甲双胍通过静态机制具有固有结合常数（K b）在1.18×10 4 –4.81×10 4 M -1浓度范围内与BSA紧密结合。 。BSA上的复合物和游离二甲双

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.07.020

文献信息

• Unexpected solids from enantiopure cationic palladium complexes and racemic anions: A structural study of chiral non-discrimination
  作者：Irmgard Kalf、Ruimin Wang、Ulli Englert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.033

  日期：2006.5

  combining these cations with racemic mandelate or hydratropate anions, but four less popular products, namely three double salts and a solid solution, were obtained and structurally characterized. For one of the double salts, the alternative ionic compounds based on different stereoisomers of the same residues were synthesized independently: The conventional racemic solid and both diastereomeric salts

  对映体纯的阳离子配合物是通过伯胺的环钯法和随后添加螯合的乙二胺配体获得的。将这些阳离子与外消旋扁桃酸根或氢氰酸根离子结合后，未观察到非对映异构拆分，但获得了四种不太受欢迎的产物，即三种复盐和固溶体，并对其结构进行了表征。对于一种复盐，独立合成基于相同残基的不同立体异构体的替代离子化合物：通过单晶X射线衍射研究了常规外消旋固体以及由对映纯阳离子和阴离子形成的非对映异构盐。晶格能量的计算证实了非对映异构体盐的显着不同。然而，部分消旋的复盐的形成
• An Approach to the Synthesis of Platinum Complexes Containing Chiral Monodentate Phosphines with Simultaneous Regeneration of the Resolving Agent
  作者：Joan Albert、Jaume Granell、Jorge Mínguez、Guillermo Muller、Daniel Sainz、Pedro Valerga

  DOI：10.1021/om970176i

  日期：1997.7.1

  Elution of compounds [PdCl3-ClC6H3CHNCH(Me)Ph}trans-2-PPh2(CyOH)}] 5a and [PdXC6H4CH(Me)NH2}Ph2PCH(OMe)Ph}] 6b, containing the racemic phosphines as ligands, through a SiO2 column allows the separation of the two diastereoisomers. Optically active coordination complexes trans-[PtCl2Ph2PCH(OMe)Ph}2] and trans-[PtCl2Ph2PCH(OMe)Ph}(PPh3)], have been obtained by ligand transfer reactions between

  化合物[PdCl 3-ClC 6 H 3 CH NCH（Me）Ph} 反式2-PPh 2（CyOH）}] 5a和[PdX C 6 H 4 CH（Me）NH 2 } Ph 2的洗脱含有外消旋膦作为配体的PCH（OMe）Ph}] 6b通过SiO 2色谱柱可以分离两种非对映异构体。光学活性配位化合物反式-[PtCl 2 Ph 2 PCH（OMe）Ph} 2 ]和反式-[PtCl 2 Ph 2 PCH（OMe）Ph}（PPh 3）]分别通过6b与PtCl 2或反式[PtCl（μ-Cl）（PPh 3）] 2之间的配体转移反应获得。可以从铂化合物中分离出双核环palpalated拆分剂，并将其用于新的拆分过程中。
• Resolution of Benzylcyclohexylphenylphosphine by Palladium(II)−Amine Metallacycles. A New Ligand for Asymmetric Hydrovinylation
  作者：Joan Albert、J. Magali Cadena、Jaume Granell、Guillermo Muller、Juan I. Ordinas、David Panyella、Carmen Puerta、Carolina Sañudo、Pedro Valerga

  DOI：10.1021/om990302d

  日期：1999.8.1

  The synthesis of benzylcyclohexylphenylphosphine and its resolution by means of optically active palladium metallacycles are reported. The absolute configuration of (R-C,S-P)-[PdCl(C6H4CHMeNMe2)(PBzCyPh)] has been determined by single-crystal X-ray analyses. The allyl complex [Pd(eta(3)-2-MeC3H4)(PBzCyPh)S]BF4, prepared in situ from [Pd(eta(3)-2-MeC3H4)Cl(PBzCyPh)] and AgBF4 in CH2Cl2 solution, was used as a precatalyst for asymmetric hydrovinylatiom of styrene and 2-vinylnaphthalene. This system permits the synthesis of 3-phenyl-1-butene and 3-(2-naphthyl)-1-butene with good ee values working in very mild conditions of temperature (15 degrees C).