ReCl₃(PMePh₂)₃ | 80656-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ReCl₃(PMePh₂)₃
• CAS: 80656-01-5
• 化学式: C₃₉H₃₉Cl₃P₃Re
• 分子量: 893.226
• InChiKey: QNGKLAMQNMMFPE-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.31
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ReCl₃(PMePh₂)₃ 在 carbon monoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以90%的产率得到ReCl(CO)3(P(CH₃)(C₆H₅)2)2
  参考文献：
  名称：

  Cotton, F. Albert; Luck, Rudy L., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 11, p. 2181 - 2186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  per-rhenic acid 、 二苯基甲氧基膦 在 HCl 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到ReCl₃(PMePh₂)₃
  参考文献：
  名称：

  铼氢化物和三甲基铝的双核消除：铼/铝多氢化物

  摘要：

  ReH 6 AlMe 2 P 2 和 ReH 4 AlMe 2 P 3 , avec P=PMe 2 Ph et PMEPh 2 的制备和测定

  DOI：

  10.1021/ja00338a021

文献信息

• Some rhenium hydride complexes with tetradentate phosphine co-ligands: the crystal structure of Re(H2BEt2)(racemic-tetraphos)
  作者：Guochen Jia、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83286-5

  日期：1993.11

  the novel complex Re(BH2Et2)(rac-P4) was obtained when ReCl3(P4) was treated with an old sample of LiBHEt3 (actually containing LiBEt4/LiBH2Et2) in THF. Protonation of ReH3(meso-P4) produced [ReH4(meso-P4)]+. The T1 values of the hydride resonances of the hydride complexes suggested that all are classical rhenium hydride complexes as the Re centres are too basic to form η2-dihydrogen complexes. Re(H2BEt2)(rac-P4)

  在没有溶剂的情况下，ReH 5（PMePh 2）3与P（CH 2 CH 2 PPh 2）3（PP 3）在180°下反应，得到ReH（PMePh 2）（PP 3）。在相似的条件下，ReCl 3（PMePh 2）3与四膦配体PP 3或市售P 4（Ph 2 PCH 2 CH 2 P（Ph）CH 2 CH 2 P（Ph）CH 2 CH 2 PPh 2）分别产生ReCl 3（PP 3）和ReCl 3（P 4）。用NaBH 4处理ReCl 3（PP 3）产生ReH 3（PP 3），当质子化时将其转化为[ReH 4（PP 3）] +。用MeOH /苯中的NaBH 4处理ReCl 3（P 4），得到ReH 3（内消旋-P 4）和ReH 3（rac -P 4）的混合物。另一方面，ReH的混合物3（内消旋-P 4）和新的配合物Re（BH 2 Et 2）（rac -P 4）是通过用旧的LiBHEt 3（实际上包含LiBEt
• An aromatic dimetallapolycyclic complex with two rhenapyrylium rings
  作者：Wei Bai、Yue Sun、Yilun Wang、Yan Zhou、Yue Zhao、Xiao Bao、Yang Li

  DOI：10.1039/d2cc01789j

  日期：——

  of the polycyclic benzo-rhenapyrylium structure by a fused metallaaromatic ring and a benzene unit are reported. The dirhena-aromatic complex 4 shows strong absorption in the visible region and a significant absorption in the near-infrared (NIR) region (λmax = 842 nm). DFT calculations are performed to understand its aromatic nature and electronic behavior.

  报道了通过稠合的金属芳环和苯单元对多环苯并苯铪结构的扩展。dirhena-芳香络合物 4 在可见光区域显示出强吸收，在近红外 (NIR) 区域 ( λ max = 842 nm) 显示出显着吸收。进行 DFT 计算以了解其芳香性质和电子行为。
• Synthesis, structure and aromaticity of metallapyridinium complexes
  作者：Yilun Wang、Yue Sun、Wei Bai、Yan Zhou、Xiao Bao、Yang Li

  DOI：10.1039/d1dt04096k

  日期：——

  The first rhena-analogues of pyridinium (cyclopropametalla-2-isoquinolinium complexes) are obtained from o-ethynyl benzonitriles. Structural analysis and DFT calculations confirm their aromatic nature. Compared to rhenapyrylium, rhenapyridinium has a slightly stronger Hückel π-aromaticity, while a chlorine substituent on the rhenapyridinium ring decreases its aromaticity, which is revealed by NICS

  吡啶鎓的第一个铼类似物（环丙金属-2-异喹啉鎓配合物）是从邻乙炔基苯甲腈中获得的。结构分析和 DFT 计算证实了它们的芳香性。NICS、EDDB、MCI和ΔBV(ELF π )分析表明，与铼鎓相比，铼吡啶鎓具有稍强的Hückel π-芳香性，而铼环上的氯取代基降低了其芳香性。
• Azavinylidene Complexes from Coupling Reactions of Organonitriles with Phosphines
  作者：Kui-Fun Lee、Tilong Yang、Long-Yiu Tsang、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zhenyang Lin、Guochen Jia

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00704

  日期：2021.2.8

  substituent of organonitriles on the thermodynamics and kinetics for the reactions of ReCl3(PR3)2(NCR′) with PR3. Both the experimental and computational results indicate that nucleophilic addition of phosphines to coordinated nitriles is more favorable for nitriles with an electron-withdrawing group and for phosphines which are more electron-donating.

  the（III）-膦配合物ReCl 3（PMePh 2）3与有机腈（NCR）的反应进行了研究，发现它可以提供新颖的加成以及简单的取代产物。将ReCl 3（PMePh 2）3回流到乙腈（MeCN）中，得到有机腈rh络合物ReCl 3（PMePh 2）2（NCMe）和rh取代的氮杂亚乙烯基complex ReCl 3（PMePh 2）2（═N═ ）的混合物C（PMePh 2）Me}。同样，ReCl 3（PMePh 2）3的反应用芳基腈p -RC 6 H 4 CN（R = H，Me和Br）得到相应的氮杂亚乙烯基配合物ReCl 3（PMePh 2）2 ═N═C（PMePh 2）（p -C 6 H 4 R）} 。腈络合物ReCl 3（PPh 3）2（NCPh）对外部PPh 3不反应，但与过量的PMe 3反应生成氮杂亚乙烯基络合物ReCl 3（PMe 3）2 ═N═C（PMe 3）Ph}。计算研究表明有机腈的配体和取代基对ReCl
• Metalla-phenalene complexes: synthesis, structure and aromaticity
  作者：Yue Sun、Yan Zhou、Wei Bai、Yang Li、Yilun Wang

  DOI：10.1039/d1cc05855j

  日期：——

  Metallaaromatics show a diversity of aromaticity. In this work, we report the synthesis and structural characterization of the first rhena-phenalene complexes. In addition to the Hückel aromaticity and σ-aromaticity, pseudo π anti-aromaticity is observed. DFT computations show that this anti-aromaticity (paramagnetic properties) is induced by the fused aromatic naphthyl ring.

  金属芳烃显示出多种芳香性。在这项工作中，我们报告了第一个 rhena-phenalene 配合物的合成和结构表征。除了 Hückel 芳香性和 σ-芳香性之外，还观察到了伪 π 反芳香性。DFT 计算表明，这种反芳香性（顺磁性）是由稠合的芳香萘环引起的。