八氢喹啉-2(1H)-酮 | 4169-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 中文名称: 八氢喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 2-azabicyclo-[4.4.0]-decane-3-one
• 英文别名: octahydro-2(1H)-quinolinone；cis-Octahydroquinolin-2-one；cis-decahydro-2-quinolinone；dihydroquinolin-2-(1H)-one；oxodecahydroquinoline；dihydroquinolinone；3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 4169-27-1
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: OBSYXAXPUGVQSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氢喹啉-2(1H)-酮 生成 cis-Decahydro-2-iminoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  本文披露了化合物I的化学结构，以及其在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面的药用盐。这些疾病和紊乱包括神经退行性疾病、胃肠蠕动紊乱和炎症等。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、中毒性休克综合征、血液透析、IL-2疗法（如癌症患者）、虚弱、免疫抑制（如移植治疗）、自身免疫和/或炎症指示，包括日晒灼伤或银屑病，以及呼吸道疾病，如支气管炎、哮喘和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、关节炎、类风湿关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、眼部疾病，如眼压增高和葡萄膜炎，1型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病和囊性纤维化。化合物I还可用于治疗缺氧、高压氧惊厥和中毒、痴呆、辛登汉舞蹈症、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、科萨科夫病、与脑血管障碍相关的愚蠢、缺血性脑水肿、睡眠障碍、精神分裂症、抑郁症、经前综合征、焦虑、药物成瘾、疼痛、偏头痛、免疫复合物疾病，作为免疫抑制剂，并用于预防或逆转对阿片类和二氮杂苯类药物的耐受性。

  公开号：

  US05629322A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-六氢-2(1H)-喹啉酮 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 sodium formate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 八氢喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase

  摘要：

  本文披露了化合物I的化学结构，以及其在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面的药用盐。这些疾病和紊乱包括神经退行性疾病、胃肠蠕动紊乱和炎症等。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、中毒性休克综合征、血液透析、IL-2疗法（如癌症患者）、虚弱、免疫抑制（如移植治疗）、自身免疫和/或炎症指示，包括日晒灼伤或银屑病，以及呼吸道疾病，如支气管炎、哮喘和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、关节炎、类风湿关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、眼部疾病，如眼压增高和葡萄膜炎，1型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病和囊性纤维化。化合物I还可用于治疗缺氧、高压氧惊厥和中毒、痴呆、辛登汉舞蹈症、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、科萨科夫病、与脑血管障碍相关的愚蠢、缺血性脑水肿、睡眠障碍、精神分裂症、抑郁症、经前综合征、焦虑、药物成瘾、疼痛、偏头痛、免疫复合物疾病，作为免疫抑制剂，并用于预防或逆转对阿片类和二氮杂苯类药物的耐受性。

  公开号：

  US05629322A1

文献信息

• Methods and compounds for inhibiting mrp1
  申请人：——

  公开号：US20030100576A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention further relates to a method of inhibiting MRP1 in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明还涉及一种抑制哺乳动物中MRP1的方法，包括向需要的哺乳动物施用化合物(I)的有效量。
• D-xylopyranosyl-phenyl-substituted cycles, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20060025349A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  D-Glucopyranosyl-phenyl-substituted cycles of general formula I wherein the groups R 1 to R 6 , Z, Cy and R 7a , R 7b , R 7c , R 7d are defined as in claim 1 , have an inhibiting effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions for the treatment of metabolic disorders.

  通式I的D-葡萄糖吡喃基苯取代环，其中基团R1至R6、Z、Cy以及R7a、R7b、R7c、R7d如权利要求1所定义，在钠依赖型葡萄糖协同转运蛋白SGLT上具有抑制作用。本发明还涉及用于治疗代谢紊乱的药物组合物。
• Process for the preparation of intermediates of perindopril
  申请人：Joshi Shriram Narendra

  公开号：US20070032661A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  A process for the preparation of (2S, 3aS, 7aS)perhydroindole-2-carboxylic acid is provided comprising (a) esterifying a cis-perhydroindole-2-carboxylic acid with a first alcohol of the formula ROH and a suitable free acid to provide the acid salt (AS) of Formula V: (b) reacting the acid salt of Formula V with a first base to provide a compound of Formula VI: (c) treating the product of step (b) with an L-tartaric containing acid in a second alcohol of the formula ROH to precipitate a compound of Formula VII: (d) reacting the compound of Formula VII with a second base to provide a compound of Formula II (e) hydrolyzing the compound of Formula II to provide the (2S, 3aS, 7aS)perhydroindole-2-carboxylic acid.

  提供一种制备(2S, 3aS, 7aS)环己烷基吲哚-2-羧酸的方法，包括(a)用式为ROH的第一醇和适当的游离酸酯化顺式环己基吲哚-2-羧酸，以得到化合物V的酸盐(AS)：(b)用第一碱处理化合物V的酸盐，得到化合物VI：(c)用含有L-酒石酸的酸处理步骤(b)的产物，使其在式为ROH的第二醇中沉淀出化合物VII：(d)用第二碱处理化合物VII，得到化合物II：(e)水解化合物II，得到(2S, 3aS, 7aS)环己烷基吲哚-2-羧酸。
• [EN] A METHOD FOR THE PREPARATION OF (2S, 3AR, 7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID AS KEY INTERMEDIATE IN THE PREPARATION OF TRANDOLAPRIL BY REACTING A CYCLOHEXYL AZIRIDINE WITH A DIALKYL MALONATE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (2S, 3AR, 7AS)-OCTAHYDRO-1H-INDOLE-2-ACIDE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'INTERMEDIAIRE DANS LA PREPARATION DE TRANDOLAPRIL PAR REACTION D'UN CYCLOHEXYL AZIRIDINE AVEC UN DIALKYL MALONATE
  申请人：TEXCONTOR ETS

  公开号：WO2005054194A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A method for the synthesis of a compound of formula (I) as a mixture of enantiomers, formula (I) (wherein R1 is H or an acid protective group and H+A- indicates an optional acid with which the compound of formula (I) may form an ammonium salt) said method comprising; A) reacting a cyclohexyl aziridine with a dialkyl malonate, whereby to provide a trans-fused 3-alkylcarbonyl-octahydro-indol-2-one; B) decarbonylation at the 3-position, conversion of the ketone of the resulting trans-octahydro-indol-2-one to an optionally protected carboxylic acid group; and C) optionally removing any N-substitution if necessary.

  一种合成式(I)化合物的方法，该化合物为对映体的混合物，式(I)如下（其中R1为H或酸保护基，H+A-表示化合物(I)可能形成铵盐的可选酸）该方法包括：A）将环己基环氧丙烷与二烷基丙二酸酯反应，从而提供顺式螺环3-烷基羰基-八氢吲哚-2-酮；B）在3位脱羰基，将所得的顺式八氢吲哚-2-酮的酮基转化为可选的保护羧酸基；以及C）如有必要，可选择性地去除任何N取代基。
• Bicycloloactam compounds, use thereof and intermediates for preparing thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20020099048A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  A bicyclolactam compound of the formula (1) is disclosed, which has an excellent anxiolytic effect, is high in safety, and is useful as an effective component of medicinals which are greatly diminished in side effects such as hypnotic, muscle relaxant and sedative effects 1 A bicyclolactam derivative represented by the following formula (1) is also disclosed, and is useful as an effective component of an anxiolytic agent 2

  公开了一种具有优异的抗焦虑效果、高度安全并且可用作药物有效成分的环状内酰胺化合物，其化学式为（1），该药物成分的副作用如催眠、肌肉松弛和镇静效应等大大降低。同时，还公开了以下化学式（1）所代表的环状内酰胺衍生物，可用作抗焦虑剂的有效成分。