bis(trimethylsilyl)(ethoxycarbonyl)phosphonate | 66191-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)(ethoxycarbonyl)phosphonate
• 英文别名: ethyl [bis(trimethylsilyl)phosphono]formate；bis(trimethylsilyl) (ethylphosphono)formate；ethyl (bis((trimethylsilyl)oxy)phosphoryl)formate；Ethyl (ditrimethylsilyl phosphono)formate；ethyl bis(trimethylsilyloxy)phosphorylformate
• CAS: 66191-00-2
• 化学式: C₉H₂₃O₅PSi₂
• 分子量: 298.423
• InChiKey: KOCNPHVSECADSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)(ethoxycarbonyl)phosphonate 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78.89%的产率得到ethyl (dichlorophosphoryl)formate
  参考文献：
  名称：

  一种雌二醇衍生物、其制备方法及其在医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，以及医药中的应用，通式(I)化合物的结构如下所示，其基团定义与说明书定义一致。

  公开号：

  CN114644673A
• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)ethoxycarbonylphosphonite 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISSLEIB, K.;MOEGELIN, W.;BALSZUWEIT, A., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1985, 530, N 11, 16-28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Straightforward, Purification-Free Procedure for the Synthesis of Ando and Still–Gennari Type Phosphonates
  作者：Ignacy Janicki、Piotr Kiełbasiński

  DOI：10.1055/a-1628-7586

  日期：2022.1

  Z-Selective Still–Gennari and Ando modifications of the typically E-selective Horner–Wadsworth–Emmons reaction are highly valuable synthetic tools in organic chemistry. These procedures are based on application of bis(2,2,2-trifluoroethyl) phosphonates or diaryl phosphonates, respectively, for the olefination of carbonyl groups. In our research, we present an improved, straightforward, purification-free

  典型的 E 选择性 Horner-Wadsworth-Emmons 反应的 Z-选择性 Still-Gennari 和 Ando 修饰是有机化学中非常有价值的合成工具。这些程序基于分别应用双(2,2,2-三氟乙基)膦酸酯或二芳基膦酸酯用于羰基的烯化。在我们的研究中，我们提出了一种改进的、直接的、免纯化的合成这些试剂的程序。我们程序的关键步骤是使二氯化膦与适当的醇钠反应，从而在克规模上产生 52-97% 的分离产率。整个三步过程在一锅中进行。最重要的是，经过简单萃取后，产品纯度超过95%，避免了柱层析和蒸馏。而且，
• Synthesis, Hydrolytic Behavior, and Anti-Hiv Activity of Selected Acyloxyalkyl Esters of Trisodium Phosphonoformate (Foscarnet Sodium)
  作者：Radhakrishnan P. Iyer、Lawrence R. Phillips、Dhiren R. Thakker、Jila H. Boal、William Egan

  DOI：10.1002/jps.2600830916

  日期：1994.9

  The synthesis and anti-HIV activity of selected (acyloxy)alkyl esters of trisodium phosphonoformate (foscarnet sodium) are described. The conversion of bis(trimethylsilyl) (alkoxycarbonyl)phosphonates 11a-d to the corresponding disilver salts 12a-d and their subsequent reaction with iodoalkyl acrylates 4a-c gave the desired bis(acyloxyalkyl) phosphonates 6-9(a-c). Of the analogs tested, only the dichlorophenyl

  描述了膦酸甲酸钠（膦甲酸钠）的选定（酰氧基）烷基酯的合成和抗HIV活性。双（三甲基甲硅烷基）（烷氧基羰基）膦酸酯11a-d的转化为相应的溶解盐12a-d，然后它们与丙烯酸碘代烷基酯4a-c反应，得到所需的双（酰氧基烷基）膦酸酯6-9（ac）。在测试的类似物中，只有二氯苯基类似物9a在H9细胞中显示出对HIV活性的剂量依赖性抑制。使用31 P-NMR，已对生物可逆性进行了研究，以试图合理化这些结果。
• Dealkylation Reaction of Acetals, Phosphonate, and Phosphate Esters with Chlorotrimethylsilane/Metal Halide Reagent in Acetonitrile, and Its Application to the Synthesis of Phosphonic Acids and Vinyl Phosphates
  作者：Tsuyoshi Morita、Yoshiki Okamoto、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.54.267

  日期：1981.1

  A mild and efficient method has been developed for carbon-oxygen bond cleavage using chlorotrimethylsilane/sodium iodide in acetonitrile. It was applied to synthetic transformation under nonaqueous and neutral conditions, such as acetal deprotection and the synthesis of phosphonic acids from the corresponding dialkyl phosphonates via methanolysis of their silyl esters. Effectiveness of various kinds

  已经开发出一种在乙腈中使用三甲基氯硅烷/碘化钠进行碳氧键断裂的温和有效的方法。它被应用于非水和中性条件下的合成转化，如缩醛脱保护和从相应的膦酸二烷基酯通过其甲硅烷基酯的甲醇分解合成膦酸。通过 1 H NMR 在乙腈溶液中检测了各种金属碘化物或碘化铵对此类脱烷基作用的有效性。用碘化锂或碘化钾代替碘化钠也获得了令人满意的结果。然而，铜（I）或碘化季铵是无效的。乙腈中的氯三甲基硅烷/溴化锂对多功能膦酸酯或二烷基乙烯基磷酸酯的选择性脱烷基作用有效。
• Functional selectivity in phosphonate ester dealkylation with bromotrimethylsilane
  作者：Charles E. McKenna、John Schmidhuser

  DOI：10.1039/c39790000739

  日期：——

  Bromotrimethylsilane is highly selective for P–O silyldealkylation of mixed carboxylate–phosphonate alkyl esters and can be used to prepare trimethylsilyl amido-, alkynyl-, and iodoalkyl-phosphonates in good yield, thus making the corresponding phosphonic acids readily available via hydrolysis with neutral H2O.

  溴代三甲基硅烷对混合的羧酸酯-膦酸酯烷基酯的P-O甲硅烷基脱烷基化反应具有高度选择性，可用于制备三甲基硅烷基酰胺基，炔基和碘代烷基膦酸酯，收率很高，因此使相应的膦酸易于通过中性H水解获得2 O.
• Synthesis and antiviral activity of certain nucleoside 5'-phosphonoformate derivatives
  作者：Morteza M. Vaghefi、Patricia A. McKernan、Roland K. Robins

  DOI：10.1021/jm00158a012

  日期：1986.8

  Adenosine 5'-(ethoxycarbonyl)phosphonate (4), guanosine 5'-(ethoxycarbonyl)phosphonate (5), 2'-deoxyadenosine 5'-(ethoxycarbonyl)phosphonate (18) and 2'-deoxyguanosine 5'-(ethoxycarbonyl)phosphonate (19) were synthesized by coupling of compound 3 with adenosine, guanosine, 2'-deoxyadenosine, and 2'-deoxyguanosine, respectively. Alkaline treatment of 4, 5, 18, and 19 gave the corresponding adenosine 5'-(h

  通过用亚硫酰氯氯化双（三甲基甲硅烷基）（乙氧羰基）膦酸酯来合成（乙氧羰基）膦二氯化物（3）。腺苷5'-（乙氧羰基）膦酸酯（4），鸟苷5'-（乙氧羰基）膦酸酯（5），2'-脱氧腺苷5'-（乙氧羰基）膦酸酯（18）和2'-脱氧鸟苷5'-（乙氧羰基）膦酸酯（19）是通过化合物3分别与腺苷，鸟苷，2'-脱氧腺苷和2'-脱氧鸟苷偶联而合成的。对4、5、18和19进行碱处理，得到相应的腺苷5'-（羟基羰基）膦酸酯（14），鸟苷5'-（羟基羰基）膦酸酯（15），2'-脱氧腺苷5'-（羟基羰基）膦酸酯（ 20），和2'-脱氧鸟苷5'-（羟基羰基）膦酸酯（21）。用甲醇氨处理4和5分别产生腺苷5'-（氨基羰基）膦酸酯（12）和鸟苷5'-（氨基羰基）膦酸酯（13）。核苷酸类似物20在体外测试的这一组核苷酸中表现出最有效的抗病毒活性，并且对疱疹病毒尤其是HSV-2最具活性。核苷酸类似物21具有较低但显着的针对H