1-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-5-cyclohexyl-3-methoxy-4-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one | 1333416-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-5-cyclohexyl-3-methoxy-4-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
• 英文别名: 1-(3H-benzimidazol-5-yl)-2-cyclohexyl-4-methoxy-3-methyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1333416-35-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂
• 分子量: 325.411
• InChiKey: JUMKPUKITNTYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 1-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-5-cyclohexyl-3-hydroxy-4-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one 在 乙二醇 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以25%的产率得到1-(1H-benzo[d]imidazol-6-yl)-5-cyclohexyl-3-methoxy-4-methyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS

  摘要：

  新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙酸内酰胺（5-氧代脯氨酰，pGlu*），同时释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化，生成丙酸内酰胺，并释放水。

  公开号：

  US20110224254A1

文献信息

• Inhibitors
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：US08269019B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  新型杂环衍生物作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡二酰氨基丙酸（5-氧代脯氨酰基，pGlu *），同时释放氨，以及N-末端谷氨酸残基的分子内环化成为吡二酰氨基丙酸，同时释放水。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE (QC, EC 2.3.2.5)
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2545047B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US8269019B2
  申请人：——

  公开号：US8269019B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8420828B2
  申请人：——

  公开号：US8420828B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE (QC, EC 2.3.2.5)<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA GLUTAMINYL CYCLASE (QC, EC 2.3.2.5)
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011110613A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.