diphenyl phenethylphosphoramidate | 33950-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenyl phenethylphosphoramidate
• 英文别名: Phosphorsaeure-N-(2-phenylethyl)amid-diphenylester；N-diphenoxyphosphoryl-2-phenylethanamine
• CAS: 33950-34-4
• 化学式: C₂₀H₂₀NO₃P
• 分子量: 353.357
• InChiKey: NGWMPMPMUIUZST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenyl phenethylphosphoramidate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Phosphorsaeure-(2-phenylethyl)amid
  参考文献：
  名称：

  Structure-reactivity correlation for the hydrolysis of phosphoramidate monoanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00745a032
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二苯酯 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diphenyl phenethylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  DBN六氟磷酸盐可作为方便的磺酰化剂和膦酰化剂†

  摘要：

  在温和的条件下已经合成了空气稳定的N-磺酰基和N-膦酰基DBN六氟磷酸盐作为磺酰化剂和膦酰化剂。这些盐在一系列N-和O-亲核试剂的磺酰化和膦酰化中非常有效，以高收率产生磺酰胺，磺酸酯，氨基磷酸酯和膦酸酯。

  DOI：

  10.1039/c6ob01854h

文献信息

• When phosphoryl azide meets mechanochemistry: clean, rapid, and efficient synthesis of phosphoryl amides under B(C₆F₅)₃ catalysis in a ball mill
  作者：Lin-Yu Jiao、Xin-Hua Peng、Ze-Lin Wang、Nan Jia、Zhuo Li

  DOI：10.1039/d1cy01314a

  日期：——

  We described herein the first example associated with B(C6F5)3-catalyzed preparation of phosphoryl amides under mechanochemical conditions. In this novel system, the combination of energetic reagents with an energetic mechanochemical process enabled the reaction to proceed under very mild conditions and accelerated the desired nucleophilic attack on the phosphorus center.

  我们在本文中描述了与在机械化学条件下B(C 6 F 5 ) 3催化制备磷酰胺相关的第一个实例。在这个新系统中，高能试剂与高能机械化学过程的结合使反应能够在非常温和的条件下进行，并加速所需的对磷中心的亲核攻击。
• DBN hexafluorophosphate salts as convenient sulfonylating and phosphonylating agents
  作者：Caroline S. Jones、Steven D. Bull、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/c6ob01854h

  日期：——

  Air-stable N-sulfonyl and N-phosphonyl DBN hexafluorophosphate salts have been synthesised under mild conditions as sulfonylating and phosphonylating agents. These salts are highly efficient in the sulfonylation and phosphonylation of a range of N- and O-nucleophiles to generate sulfonamides, sulfonate esters, phosphoramidates and phosphonate esters in good yields.

  在温和的条件下已经合成了空气稳定的N-磺酰基和N-膦酰基DBN六氟磷酸盐作为磺酰化剂和膦酰化剂。这些盐在一系列N-和O-亲核试剂的磺酰化和膦酰化中非常有效，以高收率产生磺酰胺，磺酸酯，氨基磷酸酯和膦酸酯。
• Structure-reactivity correlation for the hydrolysis of phosphoramidate monoanions
  作者：Stephen J. Benkovic、Eric J. Sampson

  DOI：10.1021/ja00745a032

  日期：1971.8