N-Aethyl-N-naphthyl-2-essigsaeureamid | 6933-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-Aethyl-N-naphthyl-2-essigsaeureamid
• 英文别名: N-ethyl-N-[2]naphthyl-acetamide；N-Aethyl-N-[2]naphthyl-acetamid；Acetyl-aethyl-β-naphthylamin；Essigsaeure-(aethyl-β-naphthylamid)；N-ethyl-N-naphthalen-2-ylacetamide
• CAS: 6933-05-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: DOXPBTAHRVJQRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三硝基苯 、 N-Aethyl-N-naphthyl-2-essigsaeureamid 在 丙酮 作用下， 生成 N-ethyl-N-[2]naphthyl-acetamide; compound with 1,3,5-trinitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  Hibbert; Sudborough, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 1338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基(2-萘基)胺 、 乙酸酐 生成 N-Aethyl-N-naphthyl-2-essigsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Reychler, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3>27, p. 972 Anm.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ACETYL-COA CARBOXYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2010127208A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds that act as acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• A New Phase Transfer Catalyst (PTC) for N-Alkylation Reactions
  作者：S. C. Bisarya、Rama Rao

  DOI：10.1080/00397919208021146

  日期：1992.12

  Abstract Hexamethylene tetramine bromide HMTA+Br− - a new phase transfer catalyst is reported for N-Alkylation reactions of industrially important anilides.

  摘要 六亚甲基四胺溴化物 HMTA+Br− - 一种用于工业重要苯胺的 N-烷基化反应的新型相转移催化剂。
• [EN] CHIRAL AMINES<br/>[FR] AMINES CHIRALES
  申请人：CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：WO1999018065A1

  公开（公告）日：1999-04-15

  (EN) An efficient synthesis of chiral amines (5) comprises preparing an enamide (4) from the oxime (2), and subjecting the enamide to catalytic asymmetric hydrogenation.(FR) On décrit une synthèse efficace d'amines chirales (5) qu'on obtient en préparant un énamide (4) à partir d'oxime (2), puis en soumettant l'énamide à une hydrogénation catalytique asymétrique.
• Hibbert; Sudborough, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 1338
  作者：Hibbert、Sudborough

  DOI：——

  日期：——
• Reychler, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3>27, p. 972 Anm.
  作者：Reychler

  DOI：——

  日期：——