(4R)-3-O-acetyl-5-eno-4,7-epidioxy-1,2-O-(S)-trichloroethylidene-5,6,8-trideoxy-α-D-threo-1,4-furano-4,7-diulooctose | 1428560-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (4R)-3-O-acetyl-5-eno-4,7-epidioxy-1,2-O-(S)-trichloroethylidene-5,6,8-trideoxy-α-D-threo-1,4-furano-4,7-diulooctose
• CAS: 1428560-05-7
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₃O₈
• 分子量: 391.589
• InChiKey: KRAYPIPEHKDQEV-LWNFTTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硫酸二甲酯 、 (4R)-3-O-acetyl-5-eno-4,7-epidioxy-1,2-O-(S)-trichloroethylidene-5,6,8-trideoxy-α-D-threo-1,4-furano-4,7-diulooctose 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到methyl 3-O-acetyl-1,2-O-(S)-trichloroethylidene-α-D-xylo-1,4-furanose-5-eno-5,6,8-trideoxy-4,7-furanooctoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Spirodifuranose Derivatives by Reduction of Stable Spiro-Endoperoxides

  摘要：

  Synthesis of three new stable spirodifuranose derivatives (3, 5, and 7), which cannot be obtained easily using ordinary synthetic methods, has been achieved by reduction of 3-O-acetyl and 3-O-methyl derivatives of (4R)-1,2-O-alkylidene-5-eno-4,7-epidioxy-5,6,8-trideoxy-alpha-D-threo-1,4-furano-4,7-diulo-octoses (1, 4, and 6).

  DOI：

  10.1080/07328303.2012.739229