1-甲酰基-8-硝基萘 | 42758-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-甲酰基-8-硝基萘
• 英文名称: 8-nitro-1-naphthaldehyde
• 英文别名: 8-Nitro-naphthaldehyd；8-nitronaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 42758-56-5
• 化学式: C₁₁H₇NO₃
• 分子量: 201.181
• InChiKey: NPDJATAWFKRGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲酰基-8-硝基萘 在 吡啶 、 乙醇 、 铂 作用下， 40.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 生成 1-acetyl-1,2-dihydro-benz[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  Reduktionsprodukte des 8-Nitronaphthaldehydes-(1)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00902400
• 作为产物：
  描述：

  抑芽醚 在 硝酸 作用下， 生成 1-甲酰基-8-硝基萘
  参考文献：
  名称：

  1-和2-甲氧基甲基萘的硝化

  摘要：

  合成了2-甲氧基甲基萘（1），发现其性质与文献报道的性质不同。该化合物与冷浓的反应。硝酸得到8-硝基-2-萘醛（2）。当对1-甲氧基甲基萘（4）进行类似处理时，获得了4-硝基-1-甲氧基甲基萘（5）和8-硝基-1-萘醛（6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560421

文献信息

• The Nitration of α- and β-Acylnaphthalenes
  作者：SD Barker、K Wilson、RK Norris

  DOI：10.1071/ch9951969

  日期：——

  The nitration of α- and β- acylnaphthalenes with copper(II) nitrate in acetic anhydride or nitric acid/acetic acid mixtures gives high yields of the corresponding mononitro compounds. The assignment of constitution to these products is made on the basis of extensive 1H n.m.r. chemicl shift and coupling constant data. In the case of α- acylnaphthalenes, with the notable exception of α- pivalonaphthone, nitration occurs in the α-positions of the unsubstituted ring to give mixtures of 5- and 8-nitro compounds. α- Pivalonaphthone gives appreciable amounts of the 4-nitro compound and also of the 8-nitro compound. This result indicates that the pivaloyl group does not shield the 8-position sterically to any significant extent and is effectively electronically neutral, unlike the other acyl substituents , in allowing attack at the α-position (position 4) of the acylated ring. This result is ascribable to the lack of coplanarity of the pivaloyl group with the naphthalene system. All of the β- acylnaphthalenes gave mixtures of 4-, 5- and 8-nitro derivatives in proportions that did not vary significantly with the nature of the acyl group.

  在醋酸酐或硝酸/醋酸混合物中用硝酸铜（II）硝化 α- 和 β-酰基萘，可以得到高产率的相应单硝基化合物。根据大量的 1H n.m.r.化学位移和耦合常数数据，对这些产物的组成进行了分配。在 α-酰基萘的情况中，除了 α-新戊萘酮外，未取代环的α-位都发生了硝化反应，生成 5-和 8-硝基化合物的混合物。这一结果表明，与其他酰基取代基不同，新戊酰基团不会在很大程度上对 8-位进行立体屏蔽，而且实际上是电子中性的，允许对酰化环的α-位（第 4 位）进行攻击。这一结果可归因于新戊酰基团与萘系统缺乏共面性。所有的 β-酰基萘都产生了 4-、5-和 8-硝基衍生物的混合物，其比例随酰基的性质变化不大。
• 新規な化合物、光塩基発生剤、および新規な化合物の製造方法
  申请人：アイバイツ株式会社

  公开号：JP2016204283A

  公开（公告）日：2016-12-08

  【課題】感光材料であって、フォトレジスト等に用いて、重合反応や化学反応に開始剤である。光塩基発生剤として好適であり、かつ塩基発生速度に優れた化合物、光塩基発生剤、およびこの化合物の製造方法を提供する。【解決手段】式（１）で表される化合物。（Ｒ１〜Ｒ６は各々独立に、Ｈ、炭化水素基又は炭化水素オキシ基；Ｒ１〜Ｒ７の一つは−Ｙ−Ｚ基；Ｙは二価の連結基；Ｚは一価の光増感基；Ｘは−ＮＲ８Ｒ９、−Ｎ＝ＣＲ１０Ｒ１１又は−Ｎ＝ＰＲ１２Ｒ１３Ｒ１４）【選択図】なし

  这是一段关于光敏材料的描述，可用于制造光刻胶等，作为引发剂用于聚合反应或化学反应。提供了一种适用于光碱发生剂且具有良好碱发生速度的化合物、光碱发生剂以及该化合物的制造方法，该化合物由式（1）表示。（其中R1至R6各自独立表示氢、烃基或烃氧基；其中R1至R7中的一个表示- Y-Z基；其中Y表示二价连接基；其中Z表示一价光增感基；其中X表示-NR8R9、-N=CR10R11或-N=PR12R13R14）
• Die Nitrierung des 1-Naphtaldehyds
  作者：Paul Ruggli、Ernst Burckhardt

  DOI：10.1002/hlca.19400230156

  日期：——
• Über 1,8- bzw. 1,5-Nitronaphth-aldehyde bzw.- ketone
  作者：G. Spiteller、J. Derkosch

  DOI：10.1007/bf00902388

  日期：1959.9
• Makosza, Mieczyslaw; Danikiewicz, Witold; Wojciechowski, Krzysztof, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 711 - 716
  作者：Makosza, Mieczyslaw、Danikiewicz, Witold、Wojciechowski, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——