的光致反应Ô -iodoanilides(ø -IC 6 ħ 4 N(Me)的COR,4A - d)与亲核试剂
硫如
硫脲阴离子(1,- SCNH(NH 2)),
硫代乙酸酯阴离子(2,MeCOS - ),和
硫化物阴离子(3,S 2-)遵循不同的反应通道,通过自由基亲核取代产生
硫化物,或通过氢原子转移途径产生脱卤产物。在从1到
碘化物4的初始光致电子转移(PET)之后,o产生-酰胺基芳基12。这些芳基基团12根据α-羰基部分的结构提供替代的反应途径:(a)12b(R = Me)加成1以通过在照射后用MeI淬灭
硫醇盐阴离子中间体而得到甲
硫基取代的化合物;(b)12c(R = -CH 2 Ph)在1,5-氢转移之后得到稳定的α-羰基自由基(17);(c)12d(R = t -Bu)进行1,6-氢转移,然后进行1,4-芳基迁移以提供一个yl基(20),该基团被还原为N-苄基-N,2-二甲基丙酰胺(10)