4-diphenylmethoxy-1-[3-[2-(4-tert-butylphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-diphenylmethoxy-1-[3-[2-(4-tert-butylphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]piperidine
• 英文别名: 4-Benzhydryloxy-1-[3-[2-(4-tert-butylphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]piperidine
• 化学式: C₃₄H₄₃NO₃
• 分子量: 513.72
• InChiKey: HGZLNFRFXCVKGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diphenylmethoxy-1-[3-[2-(4-tert-butylphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]piperidine 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以87.3%的产率得到依巴斯汀
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  通式I的化合物：##STR1##其中R.sup.1代表噻吩基团，或者是一个苯基团，可以选择地被卤素（优选氟或氯）原子、较低的烷氧基或较低的烷基团取代，R.sup.2代表氢或卤素（优选氟）原子、较低的烷氧基或较低的烷基团，R.sup.3代表氢或卤素（优选氟）原子、较低的烷硫基、较低的烷氧基或较低的烷基团，或者含有5或6个碳原子的环烷基团，或者是通式的一个基团：##STR2##其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢原子或较低的烷基团，R.sup.6代表环烷基、羟甲基、羧基或较低的烷氧羰基团，W代表一个羰基##STR3##或一个羟甲亚基[即--CH(OH)--]团，以及其药理学上可接受的盐具有强效的选择性组胺H.sub.1-受体阻滞和钙拮抗作用，并且在治疗各种呼吸道、过敏和心血管疾病状态方面具有重要意义。这些新化合物可以通过基于α-取代苄卤化物与N-(苯甲酰基丙基或苯基-羟基丙基)-4-羟基哌啶的缩合反应或二取代甲氧基哌啶与苯甲酰基卤化物或苯基-羟基丙基卤化物的缩合反应制备，随后必要时去除保护基。

  公开号：

  US04550116A1

文献信息

• US4550116A
  申请人：——

  公开号：US4550116A

  公开（公告）日：1985-10-29