4,6-di-tert-butyl-1,3-benzodioxalane | 29619-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4,6-di-tert-butyl-1,3-benzodioxalane
• 英文别名: 4,6-di(tert-butyl)-1,3-benzodioxole；4,6-di-t-butyl-1,3-benzodioxole；4,6-di-tert-butyl-benzo[1,3]dioxole；1,2-Methylendioxy-3,5-di-tert.-butyl-benzol；4,6-Di-tert-butyl-2H-1,3-benzodioxole；4,6-ditert-butyl-1,3-benzodioxole
• CAS: 29619-33-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: IIZFCDYTAOAJGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-142 °C
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di-tert-butyl-1,3-benzodioxalane 、 溴 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DALLACKER, F. SEMMLER, R., CHEM.- ZTG, 1985, 109, N 1, 13-15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-t-butyl-6-<(imidazol-1-yl)methoxy>phenol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4,6-di-tert-butyl-1,3-benzodioxalane
  参考文献：
  名称：

  Cacioli, Paul; Reiss, James A., Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 12, p. 2525 - 2535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of masked o-benzoquinones. A novel entry to cyclopentenone derivatives
  作者：Chun-Chen Liao、Ching-Peng Wei

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80037-7

  日期：1991.1

  Masked o-benzoquinones 1∼7 were irradiated in methanol to give cyclopentenone derivatives in 30–80% yields.

  掩蔽Ó -benzoquinones 1〜7在甲醇中照射，得到30-80％产率的环戊烯酮衍生物。
• Organic redox molecules for flow batteries
  申请人：UCHICAGO ARGONNE, LLC

  公开号：US11271237B2

  公开（公告）日：2022-03-08

  The present invention provides a redox flow battery comprising a negative electrode (also referred to herein as an “anode”) immersed in a first liquid electrolyte (also referred to herein as a “negative electrolyte” or “anolyte”), a positive electrode (also referred to herein as a “cathode”) immersed in a second liquid electrolyte (also referred to herein as a “positive electrolyte” or “catholyte”), and a cation-permeable separator (e.g., a membrane or other cation-permeable material) partitioning the negative electrode/anolyte from the positive electrode/catholyte. The redox reactant of the catholyte comprises a compound of Formula (I) as described herein.

  本发明提供了一种氧化还原流电池，包括浸泡在第一液体电解质（也称为“负电解质”或“阳极液”）中的负极（在此也称为“阳极”），浸泡在第二液体电解质（也称为“正电解质”或“阴极液”）中的正极（在此也称为“阴极”），以及分隔负极/阳极液和正极/阴极液的阳离子渗透隔膜（例如，膜或其他阳离子渗透材料）。阴极液的氧化还原反应物包括如所述的化合物（I）的化合物。
• [EN] ION SELECTIVE MEMBRANES FOR ORGANIC ELECTROCHEMICAL PROCESSES<br/>[FR] MEMBRANES SÉLECTIVES D'IONS POUR PROCÉDÉS ÉLECTROCHIMIQUES ORGANIQUES
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2021188977A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  An ion conducting polymer comprising a modified poly(phenylene oxide) is described. In an exemplary modified polymer, a portion of the monomeric units are attached to a sulfonate-substituted arylamino moiety, such as a monovalent derivative of phenoxy aniline trisulfonate (BOATS), to form a monomeric unit with a charged side chain. Ion conducting polymers can also be prepared with polyether-containing side chains. The ion conducting polymer can be used to prepare ion exchange membranes which can be used in a variety of applications, such as in non-aqueous redox flow batteries and related energy storage systems.

  本文介绍了一种离子导电聚合物，其中包括改性的聚苯醚。在一个典型的改性聚合物中，部分单体单元与磺酸取代的芳基氨基基团（例如苯氧基苯胺三磺酸的一价衍生物（BOATS））连接，形成带电侧链的单体单元。离子导电聚合物也可以用含有聚醚侧链的聚合物制备。该离子导电聚合物可用于制备离子交换膜，可用于各种应用，例如非水系氧化还原流动电池和相关的能量存储系统。
• Photolysis of the ozonide derived from 1,4-benzodioxins. Synthesis of labile o-benzoquinones
  作者：Choji Kashima、Atsushi Tomotake、Yoshimori Omote

  DOI：10.1021/jo00234a020

  日期：1987.12
• Synthesis and structure of 2,2′-spirobi(1,3-benzodioxole) derivative prepared from 3,5-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone
  作者：V. N. Komissarov、Yu. A. Sayapin、V. I. Minkin、V. V. Tkachev、S. M. Aldoshin、G. V. Shilov

  DOI：10.1134/s107042800702011x

  日期：2007.2

  3,5-Di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone reacted with 1,2,3-trimethylbenzimidazolium iodide led to the formation of 2,2'-spirobi[4,6-di(tert-butyl)-1,3-benzodioxole]. The reaction mechanism was suggested. The structure of 2,2'-spirobi[4,6-di(tert-butyl)-1,3-benzodioxole] was establishcd by means of X-ray diffraction analysis.